- Teste de hematologie
- Teste de biochimie
- Biochimie generală din sânge și urina
- Proteine specifice in ser si urina
- Teste biochimice din lichide de punctie
- Teste biochimice din materii fecale
- Teste biochimice pentru tulburari ereditare de metabolism
- Teste pentru nefrolitiaza
- Vitamine, oligoelemente, stres oxidativ
- Acizi grași
- Transferina carbohidrat deficitara (CDT) marker pentru alcoolism
- Markeri non-invazivi pentru afecţiunile hepatice
- Analiza chimică calculi
- Markeri endocrini
- Markeri tumorali
- Markeri virali
- Markeri cardiaci
- Markeri anemie
- Markeri ososi
- Markeri boli autoimune
- Anticorpi antispermatozoizi
- Autoanticorpi in afectiuni endocrine, cardiace, renale
- Autoanticorpi in afectiuni neurologice
- Autoanticorpi in afectiunile dermatologice
- Autoanticorpi in anemia pernicioasa
- Autoanticorpi in diabetul zaharat
- Markeri pentru afectiuni hepatice si gastrointestinale autoimune
- Markeri pentru afectiuni reumatismale si vasculite
- Markeri pentru monitorizarea evolutiei si tratamentului
- Markeri pentru sindromul antifosfolipidic
- Serologie boli infectioase
- Teste specializate de alergologie si imunologie
- Teste de biologie moleculara
- Teste de citogenetica
- Teste de microbiologie
- Toxicologie
- Citologie cervico-vaginala
- Histopatologie
- Uncategorized
Anticorpi anti-beta2 glicoproteina 1 – IgG, IgM
Informaţii generale – Anticorpi anti-beta2 glicoproteina 1 – IgG, IgM
Recent, un grup internaţional de consens a stabilit că anticorpii anti-β2 glicoproteină 1 de tip IgG şi IgM să fie incluşi în criteriile de diagnostic ale sindromului antifosfolipidic. Prezenţa unuia sau ambelor tipuri de anticorpi constituie un factor de risc independent pentru tromboză şi complicaţii ale sarcinii3.
Ca urmare a acestui fapt s-au dezvoltat teste imunoenzimatice care detectează anticorpi ce se leagă de β2 glicoproteina 1 în absenţa fosfolipidelor2.
β2 glicoproteina 1 (apolipoproteina H – β2GP1 ) este un polipeptid alcătuit din 326 aminoacizi sintetizat de către hepatocite, celule endoteliale şi trofoblast. Conţine 5 domenii omoloage, fiecare având aproximativ 60 aminoacizi; domeniul 5 localizat la nivelul capătului C terminal este format dintr-un nucleu hidrofob înconjurat de 14 reziduuri de aminoacizi încărcate pozitiv care interacţionează electrostatic cu fosfolipidele încărcate negativ (ex. cardiolipina) din membranele plasmatice. In vivo, complexele formate din β2GP1 şi fosfolipide “demască” epitopi care reacţionează cu autoanticorpi naturali4.
In mod surprinzător, anticorpii anti-cardiolipinici se leagă mai puternic de ţinta membranară dacă cofactorul proteinogenic β2GP1 este de asemenea prezent; în plus există dovezi că reactivitatea β2GP1 este asociată cu potenţialul patogenic al anticorpilor antifosfolipidici. Mai mult, unii anticorpi antifosfolipidici prezintă reactivitate împotriva acestui cofactor chiar în absenţa cardiolipinei, dacă o densitate mare de molecule β2GP1 se ataşează la nivelul unor suprafeţe solide. Aceasta înseamnă că există o categorie de pacienţi cu sindrom antifosfolipidic care nu prezintă anticorpi anticardiolipinici, dar sunt pozitivi pentru anti-β2GP11.
Cele 2 izotipuri de anti-β2GP1 (IgG, IgM) au fost asociate cu tromboze. Anticorpii anticardiolipinici care nu necesită prezenţa β2GP1 au de obicei un caracter tranzitoriu şi nu sunt clinic semnificativ. Studiile arată că anticorpii anticardiolipinici asociaţi cu infecţii nu sunt anti-β2GP1 dependenţi. Din acest motiv, testele care detectează anti-β2GP1 sunt mai specifice decât cele pentru anticorpi anticardiolipinici.
Aproximativ 20% din pacienţii cu anticorpi anticardiolipinici negativi au un rezultat pozitiv pentru anti-β2GPI2.
Recomandări pentru determinarea anticorpilor anti-β2 glicoproteina 1 (IgG, IgM)
- episoade de tromboză venoasă sau arterială, survenite în special la pacienţi tineri, în absenţa oricărui diagnostic alternativ sau a altei etiologii trombotice; complicaţii ale sarcinii (una sau mai multe pierderi de sarcină după săptămâna 10 cu făt morfologic normal, una sau mai multe naşteri premature înainte de săptămâna 34 cauzate de preeclampsie severă sau insuficienţă placentară, sau 3 sau mai multe avorturi spontane înainte de săptămâna 10 de sarcină la care s-au exclus etiologiile cromozomiale, hormonale sau anatomice); evaluarea riscului trombotic la pacienţii diagnosticaţi cu boli de ţesut conjunctiv (în special LES); evaluarea unei trombocitopenii neexplicabile; evaluarea pacienţilor cu anticorpi anti-cardiolipinici pozitivi care nu prezintă criterii clinice certe de sindrom antifosfolipidic4.
Pregătire pacient – jeun (pe nemâncate) sau postprandial (după mese)1.
Specimen recoltat – sânge venos1.
Recipient de recoltare – vacutainer fără anticoagulant cu gel separator1.
Prelucrare necesară după recoltare – se separă serul prin centrifugare1.
Volum probă – minimum 1 mL ser1.
Cauze de respingere a probei – specimen intens hemolizat, lipemic sau care nu a fost păstrat în condiții optime.1.
Stabilitate probă – timp de două săptămâni la 2-8°C, 6 luni la -20°C..
Metodă – FEIA.
Valori de referinţă:
- <7 Negativ
- 7-10 Echivoc
- >10 Pozitiv
- <7 Negativ
- 7-10 Echivoc
- >10 Pozitiv
Interpretarea rezultatelor
Obţinerea unor titruri crescute de anti-β2GP1 (la cel puţin 2 determinări efectuate la un interval de 12 săptămâni) la pacienţi cu tablou clinic sugestiv susţine diagnosticul de sindrom antifosfolipidic, chiar dacă s-au obţinut rezultate negative pentru anticoagulantul lupic şi anticorpii anti-cardiolipinici2;3.
Pe de altă parte, obţinerea unui rezultat negativ pentru anti-β2GP1 la pacienţi cu anticorpi anti-cardiolipinici pozitivi, care însă nu prezintă criterii clinice certe, nu susţine diagnosticul de sindrom anti-fosfolipidic2.
Limite şi interferenţe
Obţinerea unui rezultat negativ pentru anti-β2GP1 la un pacient cu tablou clinic sugestiv de sindrom antifosfolipidic nu exclude diagnosticul, fiind necesară determinarea şi a celorlate 2 teste care intră în criteriile diagnosticului de laborator: anticoagulantul lupic şi anticorpii anticardiolipinici3;4.
Bibliografie