Антитела к Jo-1 относятся к ANA.
Jo-1 (гистидил-тРНК синтетаза) представляет собой цитоплазматический фермент, который катализирует связывание аминокислоты гистидина с транспортной РНК (тРНК) в процессе биосинтеза белка. Диагностическая чувствительность анти-Jo-1 антител для выявления идиопатического миозита составляет до 30% у взрослых, а для полимиозита она достигает 46%. В противоположность этому при ювенильной форме миозита анти-Jo-1 антитела находят намного реже. Их диагностическая специфичность для аутоиммунного миозита достигает почти 100%.
Эта группа антител отсутствуют при нервно-мышечных заболеваниях без миозита. У пациентов с миозитом (дерматомиозит/полимиозит) и положительными антителами к Jo-1 около 60% случаев сопряжены с антисинтетазным синдромом, который характеризуется острым началом миозита, интерстициальным поражением легких (легочный фиброз, альвеолит), лихорадкой, артритом, феноменом Рейно и изменением кожи кистей по типу «рука механика».
| Показатель | Характеристика |
| Материал | Венозная кровь |
| Правила подготовки пациента | Стандартные |
| Транспортная среда, пробирка | Вакутайнер с/без антикоагулянта с/без гелевой фазы |
| Правила и условия транспортировки, стабильность пробы | Стандартные |
| Показания к назначению |
| Маркер миозита (дерматомиозит/полимиозит) · Диагностика миозита |
| Интерпретация результатов |
| Повышение уровня |
| · Миозит (дерматомиозит/полимиозит); · системная красная волчанка в активной форме (до 98-100%); · болезнь Крона (в 5-20%); · неспецифический язвенный колит (50-80%); · системная склеродермия; · синдром Шегрена; · болезнь Рейно; · синдром Шарпа (смешанное заболевание соединительной ткани -- признаки системной красной волчанки, системной склеродермии и дерматомиозита/полимиозита); · лекарственная волчанка |
