Церулоплазмин
Preț: 270.00 MDL

вернуться к списку

Церулоплазмин

Preț: 270.00 MDL
Срок 7 дней
sânge venos

Informaţii generale

Общая информация

Церулоплазмин – главный медьсодержащий белок крови, играющий важную роль в обмене железа и относящийся к альфа-2-глобулинам.

Церулоплазмин – это ферроксидаза, содержащая медь, участвующая в метаболизме железа и во многих окислительно-восстановительных реакциях. Медь является жизненно важным минералом, поступающим в организм с пищей. Она всасывается в кишечнике и переносится в печень, где накапливается или используется для синтеза некоторых ферментов. В печени медь присоединяется к апоцерулоплазмину с образованием молекулы церулоплазмина, которая выходит в общий кровоток. Около 95 % всей меди организма находится в соединении с апоцерулоплазмином, поэтому определение количества церулоплазмина – один из основных методов, помогающих в диагностике болезни Вильсона – Коновалова и в оценке обмена меди. При болезни Вильсона – Коновалова из-за низкой продукции церулоплазмина страдает мобилизация меди из печени.

Церулоплазмин также относится к группе альфа-2-глобулинов, т. е. является белком острой фазы воспаления. Его количество возрастает при стрессе, беременности, инфекционных и аутоиммунных заболеваниях.

Показатель Характеристика
Материал Венозная кровь
Правила подготовки пациента Стандартные
Транспортная среда, пробирка Вакутайнер с/без антикоагулянта с/без гелевой фазы
Правила и условия транспортировки, стабильность пробы Стандартные
Метод тестирования Иммунотурбидиметрический
Интерферирующие факторы. Медикаменты
Повышают Снижают
Оральные контрацептивы, карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин, вальпроевая кислота, эстрогены, метадон, тамоксифен L-аспарагиназа
Показания к назначению
  • Болезнь Вильсона-Коновалова;
  • неврологические нарушения неясной этиологии, нейродегенеративные симптомы и аномалии соединительной ткани у детей;
  • микроцитарная гипохромная анемия, не реагирующая на лечение препаратами железа;
  • мониторинг при назначении противоопухолевой терапии, при длительном парентеральном питании
Интерпретация результатов
Повышение уровня Снижение уровня
  • Злокачественные новообразования;
  • болезнь Ходжкина;
  • заболевания печени и желчевыводящей системы, сопровождающиеся холестазом;
  • СКВ, ревматоидный артрит;
  • острые воспалительные заболевания, травмы
  • Болезнь Вильсона-Коновалова (при гомозиготной форме
< 15 мг/дл), дефицит меди

(гипохромная микроцитарная анемия), наследственный дефицит церулоплазмина, при нарушении питания;

  • нефротический синдром;
  • синдром мальабсорбции;
  • тяжелые заболевания печени;
  • длительное парентеральное питание

Посмотреть все содержимое

Показать меньше