Глутатионпероксидаза (GPx)

Глутатионпероксидазы представляют собой группу ферментов, которые достаточно активно участвуют в процессах защиты клеток и тканей организма от повреждающего токсического действия продуктов метаболических превращений. Существуют различные виды глутатионпероксидаз, в человеческом организме они представлены преимущественно в виде форм, содержащих в своем составе белки, гликопротеиды и селен.

В процессе метаболических превращений в организме происходит образование токсических веществ, способных оказывать повреждающее воздействие на клетки. Особенно это касается перекисного окисления липидов – реакции, которая постоянно протекает в организме и отвечает за такие процессы, как апоптоз (программируемое уничтожение клеток), регулирование работы трансмембранного переноса биологически активных веществ, ферментов, рецепторов, поддержание внутриклеточной среды и др. Наряду с положительной ролью, продукты реакции перекисного окисления липидов (активные формы кислорода) обладают способностью повреждать клеточные мембраны, нарушая их структуру и поддержание гомеостаза клетки. Для нейтрализции этих отрицательных последствий существует антиоксидантная ("обезвреживающая") система, важнейшим ферментом (т. е. веществом, ускоряющим реакции) которой является глутатионпероксидаза. Она обеспечивает превращение перекиси водорода и ее радикальных производных в безвредные соединения. Важно отметить, что коферментом (т. е. вспомогательным веществом) этих реакций является селен, поэтому на нормальное протекание процессов влияет его содержание в организме.

Повышенная активность перекисного окисления липидов возникает при различных патологических состояниях в организме: атеросклерозе и ишемии, анемии, воспалительных процессах (в том числе онкологических), воздействии вредных факторов окружающей среды, применении некоторых лекарственных препаратов. Этому сопутствует несостоятельность антиоксидантной системы и снижение активности глутатионпероксидазы, что ведет к повреждению клеток и развитию или прогрессированию некоторых сердечно-сосудистых заболеваний (ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь), сахарному диабету, канцерогенезу, поражению ЦНС (болезни Паркинсона и Альцгеймера) и другим нейродегенеративным процессам. Повышение активности глутатионпероксидазы связано с такими заболеваниями, как дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, талассемия, лимфоцитарный лейкоз (острый).

Количественная оценка фермента глутатионпероксидазы осуществляется методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Анализу подвергаются эритроциты образца венозной крови, из которых путем проведения сложных реакций на основании физико-химических свойств выделяется нужный фермент. Затем происходит математическая обработка его количественного содержания в Ед/л. Полученные результаты позволяют дать ответ на вопрос о недостаточной, избыточной или нормальной концентрации глутатионпероксидазы в клетках организма в целом. Для исследования выбран анализ именно эритроцитов вследствие того, что по результатам различных исследований известно, что глутатионпероксидаза в наибольшем количестве содержится в них, а также в печени и надпочечниках, нижних отделах дыхательных путей.

Интерпретация полученного результата осуществляется только врачом на основании всех имеющихся данных клинической картины, анамнеза и сведений других методов исследования.

Для чего используется исследование?

• Для выявления антиоксидантного статуса организма.
• Для оценки состояния антиоксидантной системы при заболеваниях, ассоциированных со снижением ее активности.
• Для выявления нарушения баланса микроэлементов и витаминов, необходимых для работы антиоксидантной системы.
• Для выявления генетических заболеваний ферментативной системы.
• В целях оценки эффективности курса проводимой терапии.

Когда назначается исследование?

• При клинических симптомах нарушения работы антиоксидантной системы.
• При ассоциированных с антиоксидантной системой заболеваниях: сердечно-сосудистой патологии, анемии, сахарном диабете, онкологических новообразованиях, нейродегенеративных заболеваниях и др.
• При дефиците селена в составе поступающей в организм пищи.
• При генетических заболеваниях ферментных систем.
• При окончании курса терапии для оценки ее эффективности.

Как правильно подготовиться к исследованию?

• Детям в возрасте до 1 года не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования.
• Не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования, можно пить чистую негазированную воду.
• Не курить в течение 30 минут до исследования.