вернуться к списку
Выявление мутаций гена BRAF V600E в тканях опухолей
Наличие мутации V600E в гене BRAF – предиктор ответа на комбинированную таргетную терапию тирозинкиназными ингибиторами BRAF/MEK у пациентов с меланомой кожи резектабельной и нерезектабельной III стадии и IV стадий, у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого, у пациентов с метастатическим КРР, у пациентов с метастатическим раком щитовидной железы. Также исследование на наличие мутации V600E в гене BRAF рекомендовано для диагностики рака щитовидной железы и для послеоперационной стратификации риска рецидива рака щитовидной железы в целях определения послеоперационной тактики ведения пациентов.
Общая информация об исследовании
BRAF представляет собой серин / треониновую протеинкиназу, которая играет важную роль в сигнальном пути RAS-RAF-MEK-ERK (MAPK). Активация этого пути передает внеклеточные сигналы в клетку через каскад событий фосфорилирования, что приводит к изменению экспрессии генов, росту, выживанию и дифференцировке клеток в нормальных и трансформированных клетках. Большинство мутаций BRAF происходит в киназном домене, что приводит к конститутивной активации BRAF и фосфорилированию MEK, независимо от предшествующей активации тирозинкиназными рецепторами или RAS. Это обуславливает конститутивную активацию ERK, которая приводит к стимулированию клеточного роста и уклонению от апоптоза и к неопластической трансформации. Наиболее частая мутация BRAF, обнаруживаемая более чем в 90 % опухолей с мутацией BRAF, представляет собой замену валина на глутаминовую кислоту по аминокислоте 600 (V600E) в киназном домене. Эта замена имитирует фосфорилирование петли активации, тем самым индуцируя конститутивную активность протеинкиназы BRAF. BRAF-мутации были описаны при меланоме (50-60 %), колоректальном раке (10 %), карциномах щитовидной желехы (30-50 %) и немелкоклеточном раке легкого (3 %).
Идентификация мутации V600Eв гене BRAF в различных типах метастатических злокачественных опухолей (меланома кожи, колоректальный рак, немелкоклеточный рак легкого) служит показанием к назначению АТФ-конкурентных ингибиторов BRAF в монотерапии либо в комбинации с ингибиторами MEK.
Мутация BRAF V600E представляет собой наиболее частую аберрацию, обнаруживаемую при папиллярном раке щитовидной железы (40-50 % случаев). Также данная мутация встречается в 20-40 % случаев низкодифференцированных карцином и 30-40 % случаев анапластических карцином. Наличие мутации BRAF V600E обуславливает риск обнаружения злокачественной опухоли в цитологическом материале категории Bethesda III-V в > 95 % случаев. Определение мутации BRAF V600E рекомендовано всем пациентам с высокодифференцированным раком щитовидной железы для послеоперационной стратификации риска рецидива в целях определения тактики ведения пациентов.
Для чего используется исследование?
Для определения показаний к применению комбинированной таргетной терапии тирозинкиназными ингибиторами BRAF/MEK при меланоме кожи, немелкоклеточном раке легкого, колоректальном раке и раке щитовидной железы. Исследование мутации также используется для диагностики рака щитовидной железы и послеоперационной стратификации риска рецидива рака щитовидной железы.
Когда назначается исследование?
Рекомендовано всем пациентам с меланомой кожи резектабельной и нерезектабельной III и IV стадий, местно-распространенным и метастатическим немелкоклеточным раком легкого, метастатическим колоректальным раком, метастатическим раком щитовидной железы для определения возможности применения комбинированной таргетной терапии тирозинкиназными ингибиторами BRAF/MEK. Рекомендовано всем пациентам с подозрением на рак щитовидной железы (категория Bethesda III-V) для диагностики злокачественного процесса, а также для послеоперационной стратификации риска рецидива карциномы щитовидной железы в целях персонализации ведения пациентов.
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Образец ткани, образец ткани в парафиновом блоке.
Что означают результаты?
Референсные значения: Мутации V600E в гене BRAF не обнаружено.
Положительный результат: Обнаружена мутация V600E в гене BRAF, ассоциированная с эффективностью применения комбинации ингибиторов BRAF/MEK.
Важные замечания
Для получения заключения по результату обследования необходимо проконсультироваться у врача-онколога.
Кто назначает исследование?
Врач-онколог.
Посмотреть все содержимое
Показать меньше