- Teste de hematologie
- Teste de biochimie
- Biochimie generală din sânge și urina
- Proteine specifice in ser si urina
- Teste biochimice din lichide de punctie
- Teste biochimice din materii fecale
- Teste biochimice pentru tulburari ereditare de metabolism
- Teste pentru nefrolitiaza
- Vitamine, oligoelemente, stres oxidativ
- Acizi grași
- Transferina carbohidrat deficitara (CDT) marker pentru alcoolism
- Markeri non-invazivi pentru afecţiunile hepatice
- Analiza chimică calculi
- Markeri endocrini
- Markeri tumorali
- Markeri virali
- Markeri cardiaci
- Markeri anemie
- Markeri ososi
- Markeri boli autoimune
- Anticorpi antispermatozoizi
- Autoanticorpi in afectiuni endocrine, cardiace, renale
- Autoanticorpi in afectiuni neurologice
- Autoanticorpi in afectiunile dermatologice
- Autoanticorpi in anemia pernicioasa
- Autoanticorpi in diabetul zaharat
- Markeri pentru afectiuni hepatice si gastrointestinale autoimune
- Markeri pentru afectiuni reumatismale si vasculite
- Markeri pentru monitorizarea evolutiei si tratamentului
- Markeri pentru sindromul antifosfolipidic
- Serologie boli infectioase
- Teste specializate de alergologie si imunologie
- Teste de biologie moleculara
- Teste de citogenetica
- Teste de microbiologie
- Toxicologie
- Citologie cervico-vaginala
- Histopatologie
- Uncategorized
Apolipoproteina A1
Informaţii generale
Apolipoproteinele sunt componente proteice ale lipoproteinelor şi au rolul de a evalua riscul de boală coronariană. Apolipoproteina A (APO A) este componentul principal al HDL (90%)3, iar apolipoproteina B (APO B) este componentul principal al LDL-ului, cu rol în reglarea sintezei şi metabolismului colesterolului3. Lipidele şi lipoproteinele sunt molecule a căror compoziţie şi concentraţie sunt influenţate de variaţiile biologice normale, în schimb nivelurile APO A-1 şi APO B sunt mai stabile şi se coreleaza mai bine cu severitatea şi extinderea afectării cardiovasculare1;4; 6.
Recomandări pentru determinarea apolipoproteinelor
Pregătire pacient – pacientul nu mănâncă cu 12-14 ore înaintea recoltării5.
Specimen recoltat – sânge venos5.
Recipient de recoltare – vacutainer fără anticoagulant cu/fără gel separator5.
Prelucrare necesară după recoltare – se separă serul prin centrifugare în ziua recoltării5.
Volum probă – minim 0.5 mL ser5.
Cauze de respingere a probei – specimen intens hemolizat /recoltat interprandial5;6.
Stabilitate probă – serul separat este stabil 24 ore la 20-25ºC, 3 zile la 4-8ºC; 2 luni la -20ºC 5.
Metodă – imunoturbidimetrică5.
Valori de referinţă APO A-15;
Sex |
Valori de referinţa (g/L) |
Femei |
1.08-2.25 |
Barbaţi |
1.04-2.02 |
Valori de referinţă APO B5;
Sex |
Valori de referinţă (g/L) |
Femei |
0.60-1.17 |
Bărbaţi |
0.66-1.33 |
Valori de referinţă APO A-1/APO B5;
Sex |
Raport APO A-I/APO B |
Femei |
0.94-1.33 |
Bărbati |
0,80-1.33 |
Factori de conversie5:
Interpretarea rezultatelor
Creşterea APO A-1 |
Scăderea APO A-1 |
• hiper-alfa-lipoproteinemie familială
• sarcină
• tratament estrogenic
• consum de alcool
• efort fizic3;4
|
• dietă
• fumat
• boala Tangier
• hipoalfalipoproteinemie familială
• diabet zaharat
• hemodializă
• infecţii
• beta-lipoproteinemie
• deficit de Apo C-II3;4
• deficit de Apo A-I-CIII
• hipertrigliceridemie (familială)
• boala coronariană prematură
• afectare hepatocelulara
• sindrom nefrotic şi boală renală3;4
|
Creşterea APO B |
Scăderea APO B |
• hiperlipoproteinemie
• deficit de apoproteina E
• hiper-apo-beta-lipoproteinemie familială
• sindrom nefrotic
• sarcină
• obstrucţie biliară
• hemodializă
• fumat
• diabet
• hipotiroidism
• disglobulinemie
• porfirie
• Sindrom Cushing3;4
|
• afecţiuni hepatice
• hipo şi abetalipoproteinemie
• malabsorbţie/malnutriţie
• sindrom Reye
• hipotiroidism
• deficit de APO C-II
• hiperlipidemie de tip I
• alfa-beta-lipoproteinemie
• eforturi
• infecţii3;4
|
Limite şi interferenţe APO A-1
• Medicamente
Limite şi interferenţe APO B
• Medicamente
Creşteri: amiodarona, atenolol, ciclosporina, estrogeni, furosemid, metoprolol, fenobarbital, iod radioactiv, androgeni (steroizi anabolizanti), chlortialidona, gemfibrozil, isotretinoin, levonorgestrel, contraceptive orale, simvastatin, stanozolol2.
Scăderi: captopril, indometacin, interferon, ketoconazol, neomicina, niacin, nifedipin, prazosin, prednisolon, tacrolimus, colestiramina, colestipol, estrogeni (post-menopauza), derivaţi ai acidului fibric (ex: clofibrat, gemfibrozil), simvastatin, lovastatin, pravastatin, ketoconazol, neomicina, niacin2 etc.
• Interferenţe analitice
În cazuri foarte rare prezenţa gamapatiei, în special IgM (macroglobulinemia Waldenström) poate determina rezultate eronate5.
Bibliografie