- Teste de hematologie
- Teste de biochimie
- Biochimie generală din sânge și urina
- Proteine specifice in ser si urina
- Teste biochimice din lichide de punctie
- Teste biochimice din materii fecale
- Teste biochimice pentru tulburari ereditare de metabolism
- Teste pentru nefrolitiaza
- Vitamine, oligoelemente, stres oxidativ
- Acizi grași
- Transferina carbohidrat deficitara (CDT) marker pentru alcoolism
- Markeri non-invazivi pentru afecţiunile hepatice
- Analiza chimică calculi
- Markeri endocrini
- Markeri tumorali
- Markeri virali
- Markeri cardiaci
- Markeri anemie
- Markeri ososi
- Markeri boli autoimune
- Anticorpi antispermatozoizi
- Autoanticorpi in afectiuni endocrine, cardiace, renale
- Autoanticorpi in afectiuni neurologice
- Autoanticorpi in afectiunile dermatologice
- Autoanticorpi in anemia pernicioasa
- Autoanticorpi in diabetul zaharat
- Markeri pentru afectiuni hepatice si gastrointestinale autoimune
- Markeri pentru afectiuni reumatismale si vasculite
- Markeri pentru monitorizarea evolutiei si tratamentului
- Markeri pentru sindromul antifosfolipidic
- Serologie boli infectioase
- Teste specializate de alergologie si imunologie
- Teste de biologie moleculara
- Teste de citogenetica
- Teste de microbiologie
- Toxicologie
- Citologie cervico-vaginala
- Histopatologie
- Uncategorized
Complement C4
Informaţii generale
C4 este un alt component al sistemului complement sintetizat în plămân şi ţesutul osos1. C4 este utilizat doar pe calea clasică de activare a complementului, astfel că nivelul acestuia este normal în condiţiile asociate cu activarea doar a căii alternative a complementului.
Concentraţiile serice de C4 reprezintă un indicator sensibil al gradului de activitate a bolii lupice.
In angioedemul ereditar, lipsa inhibitorului C1-esterazei determină liza fracţiunilor C2 şi C4 de către C1– esteraza, iar nivelul C4 va fi astfel scăzut.
Niveluri scăzute de C4 au mai fost descrise într-o afecţiune cu manifestări clinice similare LES, dar fără prezenţa de celule lupice, cu depozite variabile de imunoglobuline sau C3 la biopsia cutanată şi cu purpura Henoch-Scholein sau glomerulonefrită. Această condiţie este transmisă autozomal recesiv. Deficienţa ereditară de C4 este asociată cu un risc crescut de infecţii cu bacterii piogene5.
Recomandări pentru determinarea C4
Pregătire pacient – à jeun (pe nemâncate)4.
Specimen recoltat – sânge venos4.
Recipient de recoltare – vacutainer fără anticoagulant cu/fără gel separator4.
Prelucrare necesară după recoltare – se separă serul prin centrifugare4.
Volum probă – minim 0.5 mL ser4.
Cauze de respingere a probei – ser intens lipemic4.
Stabilitate probă – serul separat este stabil: 2 zile la temperatura camerei; 2 zile la 2-8°C4.
Metodă – imunoturbidimetrică4
Valori de referinţă – 10-40 mg/dL4.
Limita de detecţie – 1.5 mg/dL (0.015 g/L, 0.075 µmol/L)4.
Interpretarea rezultatelor
Creşterea C4 este asociată cu: |
Scăderea C4 este asociată cu: |
• Condiţii maligne1;3
|
• LES activ
• glomerulonefrita acută
• boli cu complexe imune
• crioglobulinemie
• deficit ereditar
• angioedem ereditar1;3
|
Limite şi interferenţe
• Medicamente
Creşteri: ciclofosfamida, danazol, contraceptive orale2.
Scăderi: dextran, metildopa, penicilamina2.
• Interferenţe analitice
Bibliografie