- Teste de hematologie
- Teste de biochimie
- Biochimie generală din sânge și urina
- Proteine specifice in ser si urina
- Teste biochimice din lichide de punctie
- Teste biochimice din materii fecale
- Teste biochimice pentru tulburari ereditare de metabolism
- Teste pentru nefrolitiaza
- Vitamine, oligoelemente, stres oxidativ
- Acizi grași
- Transferina carbohidrat deficitara (CDT) marker pentru alcoolism
- Markeri non-invazivi pentru afecţiunile hepatice
- Analiza chimică calculi
- Markeri endocrini
- Markeri tumorali
- Markeri virali
- Markeri cardiaci
- Markeri anemie
- Markeri ososi
- Markeri boli autoimune
- Anticorpi antispermatozoizi
- Autoanticorpi in afectiuni endocrine, cardiace, renale
- Autoanticorpi in afectiuni neurologice
- Autoanticorpi in afectiunile dermatologice
- Autoanticorpi in anemia pernicioasa
- Autoanticorpi in diabetul zaharat
- Markeri pentru afectiuni hepatice si gastrointestinale autoimune
- Markeri pentru afectiuni reumatismale si vasculite
- Markeri pentru monitorizarea evolutiei si tratamentului
- Markeri pentru sindromul antifosfolipidic
- Serologie boli infectioase
- Teste specializate de alergologie si imunologie
- Teste de biologie moleculara
- Teste de citogenetica
- Teste de microbiologie
- Toxicologie
- Citologie cervico-vaginala
- Histopatologie
- Uncategorized
Oxcarbamazepin
Oxcarbazepina este un medicament antiepileptic, analog al carbamazepinei, care blochează canalele voltaj dependente de sodiu de la nivelul creierului. Metabolitul oxcarbazepinei este monohidroxi-carbamazepina (MHC) care acționează similar oxcarbazepinei1. Oxcarbazepina este folosită ca monoterapie sau ca tratament adjuvant în cadrul convulsiilor parțiale cu sau fără generalizare secundară și la copii mai mari de 6 ani2.
Epilepsia benignă centrotemporală este una dintre cele mai comune tipuri de epilepsie idopatică, cu debutul la vârsta de 6-10 ani; Oxcarbazepina a demonstrat efecte moderat pozitive în tratamentul acestei patologii, efecte protectoare cognitive, dar și efecte date de capacitatea sa de a acționa ca stabilizator al dispoziției3. Timpul de înjumătățire prin eliminare este de 1 până la 2,5 ore pentru OCBZ și de 8 până la 10 ore pentru MHC.
Intervalul terapeutic (10-35 mcg/mL) se bazează pe concentrațiile metabolitului său, acest test măsurând exclusiv metabolitul acestuia. În practica clinică, doza de OCBZ ar trebui să fie ajustatâ individual pentru fiecare pacient, pentru a atinge raspunsul terapeuticul dorit.
Oxcarbazepina prezintă avantaje comparativ cu carbamazepina, datorită efectelor adverse reduse4. Printre efectele adverse ale oxcarbazepinei se numără amețeli, somnolență, greață, ataxie, tulburaru de vedere, dureri abdominale, tremor, dispepsie și tulburări ale mersului. Printre reacțiile adverse rare se numără: sindromul Stevens-Johnson, eurpția maculo-papulară și necroliza toxică epidermică, care necesită întreruperea tratamentului5,6. Oxcarbazepină prezintă efect teratogen minor1.
Recomandări pentru determinarea oxcarbazepinei
- Monitorizarea eficienței terapeutice
- Evaluarea unei posibile toxicități a medicamentului
Pregătire pacient – Sângele trebuie recoltat înainte de următoarea doză programată7.
Specimen recoltat – ser7
Recipient de recoltare – vacutainer roșu fără anticoagulant7
Prelucrare necesară după recoltare – în termen de 2 ore de la recoltare, specimenul trebuie centrifugat7
Volum probă – minim 0.5 mL7
Stabilitate probă – Recomandat la temperaturi cuprinse intre 2-8°C timp de 28 zile, la temperatură ambientală pentru 28 de zile, iar la congelator pentru 28 de zile.7
Metodă – Spectrometrie de masă în tandem cu cromatografie lichidă (HTLC-MS/MS)7
Valori de referință – 10-35 mcg/mL7
Limite și interferențe
Nivelurile toxice nu au fost bine stabilite.7
Acest test nu poate fi efectuat din sânge integral, ci doar din ser.7
Atenționare
Intervalele terapeutice se bazează pe specimene extrase imediat înainte de administrarea dozei urmatoare. Majoritatea indivizilor arată un răspuns optim la terapia cu oxcarbazepină atunci când nivelurile serice ale metaboliți (măsurați cu acest test) sunt cuprinse între 10 și 35 mcg/mL. Unele persoane pot răspunde bine în afara acestui interval, sau pot prezenta toxicitate în intervalul terapeutic. Prin urmare, interpretarea valorilor sale trebuie să includă evaluarea clinică.
Bibliografie
- Brodie M. J. (2017). Sodium Channel Blockers in the Treatment of Epilepsy. CNS drugs, 31(7), 527–534. https://doi.org/10.1007/s40263-017-0441-0
- Patsalos, P. N., Spencer, E. P., & Berry, D. J. (2018). Therapeutic Drug Monitoring of Antiepileptic Drugs in Epilepsy: A 2018 Update.Therapeutic drug monitoring,40(5), 526–548. https://doi.org/10.1097/FTD.0000000000000546
- Liu, W. T., Yan, X. X., Cheng, D. Z., Zhang, H. Z., Ding, N., Xu, K. M., Zhou, X. L., & Chen, Q. (2020). Oxcarbazepine monotherapy in children with benign epilepsy with centrotemporal spikes improves quality of life. Chinese medical journal, 133(14), 1649–1654. https://doi.org/10.1097/CM9.0000000000000925
- Bresnahan, R., Atim-Oluk, M., & Marson, A. G. (2020). Oxcarbazepine add-on for drug-resistant focal epilepsy. The Cochrane database of systematic reviews, 3(3), CD012433. https://doi.org/10.1002/14651858.CD012433.pub2
- Morrow, K., Young, K. A., Spencer, S., Medina, E. S., Marziale, M. A., Sanchez, A., & Bourgeois, J. A. (2020). Utility of oxcarbazepine in the treatment of childhood and adolescent psychiatric symptoms.Proceedings (Baylor University. Medical Center),34(1), 34–39. https://doi.org/10.1080/08998280.2020.1826259
- Nolan, S. J., Muller, M., Tudur Smith, C., & Marson, A. G. (2013). Oxcarbazepine versus phenytoin monotherapy for epilepsy.The Cochrane database of systematic reviews, (5), CD003615. https://doi.org/10.1002/14651858.CD003615.pub3
- Mayo Clinic. Mayo Medical Laboratories. Test Catalog. [on-line]: https://www.mayocliniclabs.com/test-catalog/overview/81030#Overview (Accesat la data de 19.12.2021)