înapoi la lista
Tacrolimus în sânge
Informații generale: Tacrolimus în sânge
Pregătirea pacientului:
- Proba se recoltează imediat înainte de administrarea următoarei doze de tacrolimus, pentru determinarea concentrației minime predoză (C0/trough).
- Recoltarea se recomandă după atingerea stării de echilibru, de regulă la aproximativ 5 zile de la inițierea tratamentului sau de la modificarea dozei.
- Se vor menționa doza de tacrolimus, data și ora ultimei administrări, precum și medicamentele administrate concomitent.
Recipient de recoltare: vacutainer mov/ roz EDTA
Specimen recoltat: sânge venos
Cauze de respingere a probei: folosirea heparinei ca anticoagulant; probe coagulate sau hemolizate; volum insuficient; contaminarea probei;
Stabilitate probă: proba de sânge este stabilă 5 zile refrigerată la 2-8°C, 3 luni congelată la -20°C; a se evita ciclurile repetate de îngheț-dezgheț.
Interval de referință
3-20 µg/l
Metodă: LC-MS/MS
Bibliografie
1. Laborator Synevo. Referinţe specifice tehnologiei de lucru utilizate. Ref Type: Catalog.
2. Matthew R. Pincus, Naif Z. Abraham. Toxicology and Therapeutic Drug Monitoring. In Henry’s Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, Saunders-Elsevier, 21st Edition, 2007, 308-320.
3. Mayo Clinic/Mayo Medical LaboratoriesTest Catalogs and Guides. Tacrolimus, Blood. www.mayomedicallaboratories.com. Ref Type: Internet Communication.
4. Quest Diagnostics. Therapeutic Drug Monitoring. Drug Half-Life, Steady State, and Recommended Sample Collection Time. www.questdiagnostics.com. Ref Type: Internet Communication.
Vezi tot conținutul
Vezi mai puțin
