Анти-Sm антитела

Данные антитела относятся к ANA.

В настоящее время установлено, что Sm АГ (негистоновый Smith (Sm) антиген) присутствует в клеточном ядре и относится к группе малых рибонуклеопротеидов (snRNP, small nuclear ribonucleoproteins), состоящих из низкомолекулярной РНК с высоким содержанием уридина (U-RNA) и различных белков (с молекулярной массой 9-70 кДа). Рибонуклеиновые компоненты описаны как U1-U6, в зависимости от их поведения при хроматографии. Независимо от индивидуального рибонуклеинового компонента, каждая частица U-я (ядерной) РНК (U-n (nuclear) RNA) может содержать шесть различных ядерных белков (B, B’, D, E, F, G). Помимо этого, U1-яРНК и U2-яРНК содержат специфичные для данной частицы белки (U1-яРНК: 70 K, A, C; U2-яРНК: A’,B’’). Антитела направлены исключительно к эпитопам, расположенным на белках. АТ к компоненту Sm выявляются приблизительно у 20-30% больных СКВ. Негативные результаты по анти-Sm АТ не исключают наличия этого АИЗ. Следует отметить абсолютную специфичность анти-Sm АТ при СКВ, что явилось причиной их включения в 10-й критерий СКВ (наряду с АТ к dsDNA и LE-клетками). Однако концентрация анти-Sm АТ не изменяется при терапии СКВ, поэтому их мониторинг не имеет клинического значения. Только в редких случаях АТ к компоненту Sm обнаруживаются изолированно и обычно выявляются в комбинации с АТ к Sm/RNP-комплексу. Клиническими признаками, связанными с присутствием Sm-АТ, являются, прежде всего, более агрессивное течение заболевания, поражение ЦНС, волчаночные психозы и относительная сохранность функции почек.