Генетический профиль миелопролиферативных заболеваний (гены JAK2, CALR, MPL)

Исследование направлено на поиск генетических мутаций, которые появляются в клетках костного мозга при миелофиброзе, полицитемии, тромбоцитемии и других патологиях, характеризующихся нарушением выработки клеток крови. Анализ позволяет дифференцировать заболевания между собой и подтвердить конкретную патологию.

Подготовка к исследованию

• Кровь следует сдавать натощак.
• За 24 часа до теста следует исключить алкоголь и воздержаться от интенсивных физических нагрузок.
• За 8 часов до взятия крови не следует есть, а также пить соки, молоко или другие напитки. Можно пить негазированную воду. Накануне исследования лучше поужинать лёгкой, нежирной пищей.
• За 1–2 часа до анализа желательно не курить, избегать стресса и физического напряжения (бег, быстрый подъём по лестнице).
• За 15 минут до взятия крови желательно немного отдохнуть: посидеть в лабораторном отделении, отдышаться, успокоиться.

Интерпретация результата

Результат одного исследования не может служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.