Page 38 - Ghidul Serviciilor Medicale Synevo, Ediția 1
P. 38

4.4 Criterii de respingere a produselor patologice

                  Laboratorul îşi rezervă dreptul de a refuza specimenele recoltate şi etichetate impropriu.
                  Laboratorul  admite  că  există situaŃii  când  unele  specimene  sunt mai  puŃin  obişnuite,  provin  din  proceduri
                  invazive sau nu au putut fi uşor recoltate şi în aceste cazuri se pot aplica excepŃii de la regulile stricte ale
                  respingerii probelor. ExcepŃiile sunt aplicate în concordanŃă cu procedurile de lucru în uz.
                  În  general,  probele  biologice  impropriu  recoltate  nu  sunt  aruncate  până  în  momentul  în  care  unitatea  sau
                  persoana care a recoltat proba nu sunt anunŃate.

                  Criterii generale de respingere a probelor
                                                1
                  Probe biologice neetichetate/fără barcode
                  • în cazul probelor biologice obişnuite (sânge, urină, materii fecale, spută etc.) care nu pot fi identificate se recomandă
                  repetarea recoltării;
                  • în cazul unor probe biologice mai puŃin obişnuite (fluide, lichid cefalorahidian, fragmente de Ńesut etc.) se solicită
                  persoanei care le-a recoltat să se deplaseze la laborator, să identifice specimenul şi să semneze o notă prin care îşi
                  asumă responsabilitatea identificării specimenului;
                  •  dacă  persoana  responsabilă  de  recoltarea  specimenului  nu  este  disponibilă  să  identifice  proba,  o  persoană
                                                                  1
                  desemnată de medicul specialist o va înlocui în această procedură .
                  Probe biologice incorect etichetate sau barcodate:
                  • pentru probele care sunt etichetate cu numele/iniŃialele greşite ale pacientului, comparativ cu ceea ce este scris pe
                  formularul care însoŃeşte proba se aplică aceeaşi regulă ca mai sus;
                  • pentru probele care au numele scris greşit, dar numărul/codul pacientului este corect, trimiŃătorul va efectua o notă de
                  clarificare  a  greşelii  apărute.  ExcepŃie:  probele  de  sânge  recoltate  pentru  transfuzii,  în  cazul  cărora  se  va  repeta
                  recoltarea.
                  Probe recoltate în recipiente improprii sau având conservanŃi neadecvaŃi:
                  • în cazul probelor recoltate în recipiente improprii sau fără conservanŃii adecvaŃi, care pot invalida rezultatele, se va
                  solicita repetarea recoltării. SecŃia sau locul de unde s-au recoltat va fi anunŃată cât se poate de repede, pacientul va fi
                                                            1;4
                  contactat şi chemat pentru o nouă recoltare a specimenului .
                  Cantitate insuficientă a probei:
                  • dacă va fi primită o cantitate insuficientă de probă biologică (urină, materii fecale, sânge etc.), se va solicita repetarea
                  recoltării, avându-se grijă să fie respectate regulile de recoltare cu volumul necesar de probă;
                  •  dacă  specimenul  nu  este  uşor  de  recoltat  (lichid  cefalorahidian,  fluide  etc.)  medicul  care  a  recoltat  proba  va  fi
                  contactat şi se va stabili împreună cu acesta un mod corect de solicitare a parametrilor ce urmează a fi testaŃi 1;2;4 .
                  Specimen neadecvat recoltat:
                  • probele primite care nu sunt adecvate testării de rigoare (ex.: salivă în locul sputei, urină pentru testele de sânge etc.)
                  vor  fi  respinse.  SecŃia  sau  locul  de  unde  s-a  recoltat  proba  va  fi  anunŃată  şi  se  va  cere  să  fie  recoltată  o  probă
                         1
                  adecvată .
                  Specimen transportat/stocat inadecvat:
                  • în cazul în care durata transportului probei la laborator a depăşit intervalul de timp admis pentru a obŃine rezultate
                  valide, aceasta va fi respinsă;
                  • vor fi respinse de asemenea probele care necesită refrigerare şi au fost transportate la temperatura camerei, precum
                  şi probele care trebuie congelate şi au ajuns la laborator decongelate .
                                                                   4
                  Probe hemolizate:
                  Anumite teste sunt invalidate în prezenŃa hemolizei in vitro (vezi capitolul 6).
                  Dacă serul este intens hemolizat, se va lua legătura cu medicul trimiŃător/pacientul şi se va solicita repetarea recoltării.
                  Informarea medicului trimiŃător, mai ales în cazul pacienŃilor spitalizaŃi, este obligatorie pentru a exclude cazurile rare
                  de hemoliză in vivo, la care respingerea probei poate constitui o dovadă de malpraxis .
                                                                               5
                  Majoritatea cazurilor de hemoliză pot fi evitate dacă se respectă următoarele :
                                                                         3
                           1.  FolosiŃi un ac standard nu mai mic de 21-22 G (uneori poate fi necesar să se folosească ace de
                               mărimea 22 -23 G pentru pacienŃii vârstnici sau copii, cu vene dificil de puncŃionat).
                           2.  Dacă aerul poate intra pe lângă ac sau în tubul de recoltat, înlocuiŃi vacutainerul.
                           3.  Dacă folosiŃi propriul echipament de recoltare şi nu cel furnizat de laborator, asiguraŃi-vă că folosiŃi
                               materiale curate, uscate, sterile (tuburi, seringi, ace).
                           4.  RecoltaŃi sângele în vacutainere Ńinute la temperatura camerei.
   33   34   35   36   37   38   39   40   41   42   43