Page 135 - Ghidul Serviciilor Medicale Synevo, Ediția 2, Volum 2
P. 135

VICIILOR
                    GHIDUL  SERVICIILOR  MEDICALE                          10
                    GHIDUL
                                  MEDICALE
                         SER
                                                                 CUPRINS
                    AL  LABORATOARELOR  SYNEVO
                    AL   LABORA T OARELOR   SYNEVO            MARKERI TUMORALI
        Metodă - imunochimică cu detecţie prin electrochemilumiscenţă (ECLIA) .
                                                           1
        Valori de referinţă  - <25 U/mL.
                      1
        Factor de conversie: U/mL x 0.01 = U/L;   U/mL = kU/L.
        Limita de detecţie - 1 U/mL .
                            1
        Limite şi interferenţe
        Nu se recomandă determinarea CA 15-3 pentru screening-ul, diagnosticul sau stadializarea cancerului
        mamar din următoarele motive:
        • tumorile mamare localizate rareori sunt însoţite de creşterea nivelului CA 15-3;
        • creşteri ale marker-ului se pot înregistra şi în alte condiţii clinice:
             *  tumori maligne non-mamare: adenocarcinoame pancreatice, pulmonare, ovariene, hepatice;
             *  afecţiuni benigne : mamare (mastopatie, fibroadenom), hepatice (hepatită, ciroză) .
                                                                     1;3
        • Interferenţe analitice
        Pot produce interferenţe cu unele componente ale kit-ului şi conduce la rezultate neconcludente
        următoarele:
        - tratamentul cu biotină în doze mari (>5 mg/zi); de aceea se recomandă ca recoltarea de sânge să se
        facă după minimum 8 ore de la ultima administrare;
        - titrurile foarte crescute de anticorpi anti-streptavidină şi anti-ruteniu;
        - anticorpii monoclonali proveniţi de la şoarece administraţi la unii pacienţi în scop diagnostic sau
        terapeutic .
               1
                                        Bibliografie
        1.   Laborator Synevo. Referinţele specifice tehnologiei de lucru utilizate 2010. Ref Type: Catalog.
        2.  Lothar Thomas.Tumor Markers. In Clinical Laboratory Diagnostics, 1998, 955-957.
        3.   The National Academy of Clinical Biochemistry. Practice Guidelines and Recommendations for
           Use of Tumor Markers in the Clinic (Laboratory Medicine Practice Guidelines), 2002, 12-14.



                               10.9 CA 19-9 (antigen tumoral)

        Informaţii generale
        CA 19-9 este un gangliozid a cărui sinteză este condiţionată de prezenţa  antigenelor de grup sanguin
        Lewis.  Astfel   indivizii  cu  un  grup  sanguin  relativ  rar,  negativ  pentru  antigenele  Lewis  (3-5%  din


        populaţie), nu dispun de enzima sialil-transferază necesară sintezei CA 19-9; la aceste persoane CA
        19-9 rămâne la valori foarte scăzute chiar dacă este prezentă o neoplazie. În astfel de cazuri markerul
        tumoral indicat este CA 50. CA 19-9 este prezent în celulele epiteliale şi mucoase din stomac, intestin,
        pancreas, ficat şi ovar .
                        1;2
        Valori crescute de CA 19-9 sunt întâlnite în 70-80% din cazurile de carcinom pancreatic, 50-60% din
        cele de cancer gastric, 60% din tumorile hepatobiliare, 30% din tumorile colorectale, precum şi la unii
        pacienţi cu neoplasm mamar, ovarian, prostatic, pulmonar . 4
        Recomandări pentru determinarea CA 19-9
        Indicaţii absolute: diagnosticul şi monitorizarea adenocarcinomului pancreatic, gastric şi a tumorilor
        hepatobiliare;

                                                                           13
                                                                           135 5
   130   131   132   133   134   135   136   137   138   139   140