Page 133 - Ghidul Serviciilor Medicale Synevo, Ediția 2, Volum 2
P. 133

GHIDUL  SERVICIILOR  MEDICALE                          10
                    GHIDUL
                            VICIILOR
                                  MEDICALE
                         SER
                                                                 CUPRINS
                                   SYNEVO
                            OARELOR
                           T
                      LABORA
                    AL
                    AL  LABORATOARELOR  SYNEVO                MARKERI TUMORALI
        terapiei în mielomul multiplu, boala Hodgkin, limfomul non-Hodgkin şi leucemia limfatică cronică;
        monitorizarea progresiei infecţiei cu HIV; detectarea episoadelor de reject după un transplant allogenic
        de măduvă hematogenă; detectarea infecţiei incipiente cu CMV; monitorizarea funcţiei renale după
        transplant .
               4
        Pregătire pacient - à jeun (pe nemâncate) .
                                       2
        Specimen recoltat - sânge venos . 2
        Recipient de recoltare - vacutainer fără anticoagulant, cu/fără gel separator . 2
        Prelucrare necesară după recoltare - se separă serul prin centrifugare; se lucrează serul proaspăt;
        dacă acest lucru nu este posibil, serul se păstrează la 2-8°C sau la -20°C .
                                                            2
        Volum probă - 1 mL ser .
                          2
        Cauze de respingere a probei - specimen intens hemolizat . 2
        Stabilitate probă - serul separat este stabil 7 zile la 2-8°C; timp îndelungat la -20°C sau la -70°C .
                                                                             2
        Metodă - imunochimică cu detecţie prin chemiluminiscenţă (CLIA) .
                                                       2
        Valori de referinţă - 0,9 - 2,0 mg/L .
                                 2
        Interpretarea rezultatelor
        Concentraţia serică a β -M, precum şi excreţia ei urinară oferă informaţii importante doar în prezenţa
                         2
        manifestărilor clinice, fiind un marker fidel pentru evaluarea stadiului şi prognosticului bolii.
        În leucemia limfatică cronică nivelul seric al β -M creşte proporţional cu stadiul bolii; astfel într-un
                                          2
        studiu clinic pacienţii netrataţi prezintă valori plasmatice ce variază între 2–2,8 mg/L în stadiul 0;
        2,7–5,3 mg/L în stadiile I şi II şi, respectiv, 4,4–16,9 mg/L în stadiile III şi IV. Formele cu grad scăzut de
        malignitate se caracterizează prin nivele ce nu depăşesc 5 mg/L. Pe de altă parte 71% din remisiunile
        complete se întâlnesc la pacienţii cu valori ale β -M sub 3 mg/L .
                                                     4
                                          2
        În limfoamele non-Hodgkin cu celulă mare β -M împreună cu lactat dehidrogenaza (LDH) constituie
                                        2
        markeri  predictivi  pentru  absenţa  recăderilor  şi  supravieţuire.  Astfel,  niveluri  crescute  ale  ambilor
        markeri (β -M > 3 mg/L) se asociază cu remisiuni şi supravieţuire de scurtă durată .
                                                                  1
                2
        În cazul bolnavilor cu limfom Hodgkin valorile plasmatice ale β -M se corelează cu încărcătura tumorală
                                                   2
        şi prognosticul bolii; astfel 5-32% din pacienţii în stadiile I şi II şi 43-71% din cei din stadiile III şi IV
        prezintă nivele  >3 mg/L. Valoarea concentraţiei serice a β -M este un factor important în evaluarea
                                                  2
        evoluţiei bolii, lucru demonstrat într-o serie de studii clinice, ce dovedesc că un procent mic de pacienţi
        cu remisiune completă au nivele plasmatice mai mari de 3 mg/L .
                                                     4
        În mielomul multiplu β -M este cel mai valoros factor prognostic disponibil de rutină, fiind inclus în
                        2
        sistemul internaţional de stadializare a acestei afecţiuni. Acesta depinde atât de încărcătura tumorală
        cât  şi  de  funcţia  renală.  Niveluri  crescute  de  β -M  constituie  un  marker  predictiv  pentru  decesul
                                           2
        precoce, precum şi pentru eşecul tratamentului cu doze mari. Formulele care corectează concentraţia
        β -M pentru efectul prezenţei insuficienţei renale nu au îmbunătăţit valoarea sa predictivă; valoarea
         2
        β -M este prognostică şi la pacienţii cu funcţie renală normală. Totuşi după doi ani de supravieţuire
         2
        concentraţiile iniţiale de β -M îşi pierd valoarea prognostică .
                                                  1
                          2
                                        Bibliografie
        1.   Greer J, Foerster J, Lukens J, Rodgers G, Pareskevas F, Glader B. Hematologic malignancies.
           In Wintrobe`s Clinical Hematology, 11  ed, Lippincott Williams & Wilkins, 2004, 2156-2157,
                                      th
                                                                           13
                                                                           133 3
   128   129   130   131   132   133   134   135   136   137   138