Page 47 - Ghidul Serviciilor Medicale Synevo, Ediția 2, Volum 3

GHIDUL SERVICIILOR MEDICALE TESTE SPECIALIZATE DE 17
AL LABORATOARELOR SYNEVO ALERGOLOGIE ŞI IMUNOLOGIE

Bibliografie

1. AM Gallimore and AK Simon. Positive and negative influences of regulatory T cells on tumor
immunity. In Oncogene (2008) 27, 5886-5893.
2. Gerd-Rudiger Burmester, Antonio Pezzutto. Tumor Immunology. In Color Atlas of Immunology.
Thieme 2003, 150-154.
3. Gilberto Filaci et al. CD8+CD28-T regulatory lymphocytes inhibiting T cell proliferative and
cytotoxic function infiltrate human cancers. In The Journal of Immunology,2007,179,4323 – 4334
4. Laborator Synevo. Referinţele specifice tehnologiei de lucru utilizate 2010. Ref Type: Catalog
5. Mayo Clinic/Mayo Medical Laboratories. Test Catalog. T- and B-Cell Quantitation by Flow
Cytometry. www.mayomedicallaboratories.com. Ref Type: Internet Communication
6. Michael T Lotze, Markus Y Mapara, Carl H June. Tumor immunology and immunotherapy. In
Clinical Immunology. Principles and Practice, , Mosby, Elsevier, Third Edition, 2008, 1181-1199
7. Raul M.Torres,John Imboden,Harry W.Schroeder Jr. Antigen receptor genes, gene products, and
co-receptors. In Clinical Immunology. Principles and Practice, Mosby, Elsevier, Third Edition,
2008, 74-75.
8. Simona Fiorentini et al. CD11b expression identifies CD8+CD28+T lzmphocytes with phenotype
and function of both naïve/memory and effector cells. The Journal of Immunology,2001,166, 900
- 907
9. Voiculescu C et al. Aplicaţiile imunofenotipării prin citometrie în flux în imunodiagnosticul şi
monitorizarea unor afecţiuni umane. În Citometria de flux în medicina clinică şi experimentală,
Ed Acad Rom, Buc, 1996, 109-113.

17.9.3 Imunofenotipare limfocitară – profil autoimun

Informaţii generale
Mecanismele autoimunităţii
Afecţiunile autoimune apar frecvent (afectează mai mult de 5% din indivizi), având un impact
semnificativ asupra morbidităţii şi mortalităţii în populaţia umană. Bolile autoimune sunt definite ca
afecţiuni în care răspunsul imun faţă de anumite autoantigene stă la baza afectării tisulare ce apare
în aceste situaţii.
Bolile autoimune pot fi atât specifice faţă de un anumit tip de ţesut (de exemplu, tiroida, celulele β
pancreatice), cât şi sistemice, afectând ţesuturi multiple. Complexitatea acestor afecţiuni este foarte
mare, acestea având implicaţii genetice, fenotipice şi kinetice. Adesea există o perioadă lungă de timp
(săptămâni sau luni) între debutul simptomelor şi apariţia fenotipului diagnostic, expresia bolii putând
varia în timp la acelaşi individ. În ciuda acestei complexităţi există o legătură strânsă între fenotipul
clinic şi ţintele răspunsului autoimun, ceea ce a făcut ca autoanticorpii să fie folosiţi pentru diagnostic
şi prognostic (de exemplu, anticorpii anti-tiroid peroxidază în tiroidita autoimună, anticorpii anti-Sm

47