Page 453 - Ghidul Serviciilor Medicale Synevo, Ediția 1
P. 453

16.14 Toxoplasma gondii: Anticorpi IgG şi  IgM

                  InformaŃii generale şi recomandări
                  Toxoplasma  gondii  este  un  protozoar  aparŃinând  ordinului  Coccidia,  clasa  Sporozoare,  foarte  apropiat  de  genul
                  Isospora. Ciclul de viaŃă al Toxoplasma presupune 3 forme:
                               -  trofozoit: forma invazivă responsabilă de manifestările acute ale infecŃiei;
                               -  chist: responsabil de infecŃia persistentă şi  latentă;
                               -  oochist: nu se întălneşte la om, ci numai la pisică (gazdă obligatorie), având rol în
                                       ciclul evolutiv al Toxoplasmei şi  în transmiterea infecŃiei.
                  Parazitul este ubicuitar în natură, putând infecta orice mamifer, însă ciclul evolutiv complet se realizează numai la
                  familia Felidae (din care face parte şi pisica), unde parazitul se reproduce şi este eliminat prin materiile fecale sub
                  formă de oochişti.
                  Toxoplasma este un parazit intracelular obligatoriu, care are predilecŃie pentru neuroni, microglii, celulele coroidei şi
                  retinei, precum şi  pentru celulele aparŃinând sistemului reticuloendotelial.
                  Rezervorul infecŃiei este reprezentat de pisică şi   numeroase alte specii  de animale  (câini, porcine,  bovine, ovine,
                  rozătoare de câmp, păsări domestice şi  sălbatice etc.), care se pot infecta şi  ale căror produse pot constitui surse de
                  infecŃie  pentru  om.  Omul  poate  dobândi  infecŃia  prin  consumul  de  carne  insuficient  preparată  termic  (ce  conŃine
                  chisturi),  prin  ingestia  de  alimente  contaminate  cu  pământ  (ce  conŃine  chisturi  mature)  sau  prin  contactul  cu
                  excrementele de pisică (jocuri de copii, geofagie, zarzavaturi contaminate).
                  Calea  transplacentară  de  transmitere  a  infecŃiei  constituie  o  problemă  majoră,  datorita  urmărilor  grave  pentru  făt.
                  Infectarea este posibilă şi  în cursul travaliului. Transmiterea de la om la om nu este cunoscută, cu excepŃia celei în
                  utero. ModalităŃi mai rare de transmitere a infecŃiei sunt transfuziile de sânge provenit de la persoane aflate în stadiul
                  de parazitemie şi  infecŃiile de laborator.
                  Receptivitatea faŃă de infecŃie este generală. Nu se cunosc date suficiente despre gradul şi  durata imunităŃii. Este
                  cunoscut faptul că anticorpii specifici IgG persistă toată viaŃa. După unii autori,  infecŃia persistă în unele cazuri; în alte
                  cazuri  se  instalează  imunitate  cu  sterilizarea  organismului  de  paraziŃi .  Persoanele  imunodeprimate  (SIDA,  terapie
                                                                     5
                  imunosupresoare prelungită, transplant de organe) sunt extreme de susceptibile şi  pot face infecŃii grave: encefalită şi
                          4
                  septicemie .
                  FrecvenŃa infecŃiei variază după grupe de vârstă şi  populaŃie între 20 şi  80%, procentul crescând cu vârsta, aşa cum
                  rezultă din prezenŃa testelor serologice pozitive, al căror procent creşte cu vârsta.
                  InfecŃia evoluează în majoritatea cazurilor asimptomatic. Atunci când infecŃia devine clinic manifestă, pacientul prezintă
                  un sindrom mononucleozic autolimitant cu astenie fizică şi  adenopatii. Perioada de parazitemie nu este bine definită,
                  dar are loc înainte de producerea seroconversiei. La pacienŃii HIV-pozitivi precum şi  la cei cu defecte ale limfocitelor T
                  sau corticoterapie prelungită se produce mai frecvent o parazitemie cronică .
                                                                        6
                  InfecŃia fetală în cursul primului trimestru de sarcină se produce mai rar, dar se asociază cu un risc mai mare de avort
                  spontan şi  apariŃie a anomaliilor fetale. InfecŃia contractată într-o perioadă avansată a sarcinii este mai frecventă, dar
                  prezintă un risc mai mic de a induce anomalii   fetale. Cel mai  mare risc de boală congenitală severă apare când
                  infecŃia este dobândită în săptămânile 10-24 de sarcină, iar cel mai mare risc de transmitere verticală se produce în
                  cursul  săptămânilor  26-40.  InfecŃia  primară  a  mamei  imediat  înaintea  concepŃiei  sau  în  primele  10  săptămâni  de
                  sarcină are o rată de transmitere verticală de 2%, dar peste 80% dintre fetuşii infectaŃi vor dezvolta o boală severă cu
                  microftalmie, corioretinită, hidrocefalie şi  calcificări intracraniene. Între săptămânile 24 şi  30 prevalenŃa infecŃiei severe
                  scade de la 80 la 20%, iar după săptămâna 30 se reduce la 6%, deşi peste 80% dintre gravidele care prezintă infecŃie
                  primară în această perioadă vor transmite infecŃia fătului .
                                                          2
                  Răspunsul imun la infecŃie este reprezentat în faza precoce de apariŃia anticorpilor IgM în decursul primei săptămâni
                  de boală, care ating un nivel maxim într-o lună, scad progresiv într-un interval de 3-6 luni, existând posibilitatea de a
                  persista în titruri scăzute până la 2 ani. Determinarea anticorpilor de tip IgM are utilitate în diagnosticul infecŃiei recente.
                  Anticorpii IgG apar mai târziu şi  ajung la titrul maxim în circa 1-2 luni, persistând apoi îndelungat. Aceştia au utilitate în
                  screening-ul  statusului  imun,  iar  determinările  în  dinamică  au  valoare  în  diagnosticul  infecŃiei  primare  şi    al
                  reactivărilor 1,3,5,6 . Pentru a evita complicaŃiile din cursul sarcinii se recomandă evaluarea statusului imun înainte de
                  concepŃie.  Se  consideră  astfel  că  femeile  seropozitive  înainte  de  a  rămâne  însărcinate  sunt  protejate  în  ceea  ce
                  priveşte transmiterea infecŃiei viitorului făt. Pe de altă parte, femeile seronegative prezintă riscul de a contracta infecŃia
                                                                 1
                  în cursul sarcinii, iar la acestea trebuie aplicate măsuri profilactice .
                                                              3
                  Pregătire pacient - testele nu necesita o pregătire prealabilă .
                                           3
                  Specimen recoltat - sânge venos .
                  Recipient de recoltare - vacutainer fără anticoagulant cu/fără gel separator .
                                                                        3
                  Prelucrare necesara după recoltare - se separă serul prin centrifugare .
                                                                      3
   448   449   450   451   452   453   454   455   456   457   458