Page 182 - Ghidul Serviciilor Medicale Synevo, Ediția 2, Volum 2
P. 182

10   MARKERI TUMORALI                 GHIDUL  SERVICIILOR  MEDICALE
                                                      VICIILOR
                                                   SER
                                              GHIDUL
                                                            MEDICALE
               CUPRINS
                                                LABORA
                                                      OARELOR
                                                             SYNEVO
                                              AL
                                              AL  LABORATOARELOR  SYNEVO
                                                     T
       metodă de diagnostic mai simplă, mai ieftină şi mai uşor acceptată de pacient.
       La ora actuală testul cel mai des folosit pentru screeningul cancerului colorectal este testul hemoragiilor
       oculte în fecale. Din păcate acest test este total nespecific întrucât el depistează pierderile oculte de
       sânge în scaun indiferent de originea lor. În plus reuşeşte să identifice doar acele cancere colorectale
       care sângerează, scăpând diagnosticului cele care nu sângerează.
       De aceea determinarea Tumor M2-PK în scaun se dovedeşte a fi cel mai promiţător instrument pentru
       screening-ul cancerului colorectal, fiind un biomarker metabolic înalt sensibil şi specific.
       Testul este util în detectarea atât a polipilor digestivi care sângerează sau nu, cât şi a altor tumori
       digestive. Nu sunt impuse restricţii alimentare/dietă înainte de prelevarea probei de scaun (cum se
       întâmplă în cazul altor teste). Este suficientă o singură probă de scaun 1;3;7 .
       Testul a fost evaluat în 6 studii obţinându-se următoarele date:
       Sensibilitate globală: 77.9% pentru tumorile colorectale (valoare cut-off 4 U/mL), în comparaţie cu cea
       de 50% a hemoragiilor oculte în scaun.
       Specificitate: 74.3-83.3%.
       Pentru adenoamele >10 mm: sensibilitate 60%.
       Pentru adenoamele <10 mm: sensibilitate 20%.
       Există o corelaţie strânsă între nivelul M2-PK şi clasificarea TNM şi Dukes a tumorilor colorectale,
       reducerea sa fiind asociată cu succesul intervenţiei chirurgicale .
                                                   1;4
       Recomandări - screening-ul cancerului colorectal, realizând selecţia pacienţilor care vor necesita
       colonoscopie pentru confirmarea/excluderea ulterioară a cancerului colorectal .
                                                             1;7
       Specimen recoltat - materii fecale .
                               5;7
       Recipient de recoltare - coprorecoltor .
                                  5;7
       Cantitate recoltată - 5 g (o singură probă este suficientă) .
                                                5;7
       Cauze de respingere a probei - neetanşeizarea recipientului după recoltarea probei .
                                                                  5;7
       Prelucrare necesară după recoltare - nu este cazul .
                                            5;7
       Stabilitate probă - 48 ore  la temperatura camerei;  7 zile la 2-8°C .
                                                      5;7
       Metodă - ELISA .
                  5;7
       Valori de referinţă – <4.0 U/mL .
                             5;7
                      Tumor M2-PK (izoenzima M2 piruvatkinaza) în plasmă
       Deoarece Tumor M2-PK reprezintă un marker al activităţii metabolice, creşteri ale concentraţiei sale
       în plasmă sunt întâlnite în diverse tipuri de tumori: gastrointestinale, mamare, pulmonare, renale şi
       prostatice.
       Există două modalităţi de utilizare a marker-ului:
          -   detecţia diverselor tipuri de tumori, în combinaţie cu alţi markeri tumorali (pentru a creşte
              sensibilitatea);
          -   monitorizarea  pacienţilor  pentru  evaluarea  succesului  terapiei  şi  detecţia  recurenţelor
              tumorale  (modificările  concentraţiei  Tumor  M2–PK  reflectă  schimbările  de  la  nivelul
              tumorii).
       Studiile efectuate au demonstrat relevanţa clinică a determinării Tumor M2–PK în plasmă.
       Astfel, datele pentru Tumor M2-PK din 8 studii au fost comparate cu cele pentru alţi markeri tumorali


         18
         182 2
   177   178   179   180   181   182   183   184   185   186   187