Page 189 - Ghidul Serviciilor Medicale Synevo, Ediția 2, Volum 2
P. 189

GHIDUL  SERVICIILOR  MEDICALE                          11
                    AL  LABORATOARELOR  SYNEVO                  MARKERI VIRALI




        Pregătire pacient - à jeun (pe nemâncate) .
                                       1
        Specimen recoltat - sânge venos . 1
        Recipient de recoltare - vacutainer fără anticoagulant cu/fără gel separator .
                                                              1
        Prelucrare necesară după recoltare - se separă serul prin centrifugare; se lucrează imediat; dacă
        acest lucru nu este posibil, serul se păstrează la 2°- 8°C sau la -20°C 1
        Volum probă - minim 0.5 mL ser 1
        Cauze  de  respingere  a  probei  -  specimen  hemolizat;  specimen  expus  la  temperaturi  ridicate;
        specimen contaminat bacterian .
                              1
        Stabilitate probă - serul este stabil 7 zile la 2-8°C; timp indelungat la -20°C;evitaţi decongelarea/
        recongelarea .
                  1
        Metodă - imunochimică cu detecţie prin electrochemiluminiscenţă (ECLIA) . 1
        Valori de referinţă
        •  anti-HAV: < 20 UI/L;
        •  anti-HAV-IgM: negativ .
                         1
        Limite şi interferenţe
        Anticorpii anti-HAV totali nu fac distincţia între o infecţie recentă şi una veche, pentru aceasta fiind
        necesară determinarea anti-HAV-IgM. Efectuarea de teste seriale nu este de obicei indicată . 7
        Prezenţa anticorpilor anti-HAV nu exclude hepatita B sau alte forme de hepatită virală .
                                                                    2
        Pot să apară rezultate fals pozitive pentru anti-HAV-IgM dacă anti-HAV-IgG sunt prezenţi în ser în
        concentraţii foarte mari .
                         6
        Foarte rar anti-HAV-IgM se pot dezvolta după vaccinarea anti hepatită tip A . 5
        •  Interferenţe analitice
        Pot produce interferenţe cu unele componente ale kit-ului şi conduce la rezultate neconcludente
        următoarele:
        - tratamentul cu biotină în doze mari (>5 mg/zi); de aceea se recomandă ca recoltarea de sânge să se
        facă după minimum 8 ore de la ultima administrare;
        - titrurile foarte crescute de anticorpi anti-streptavidină şi anti-ruteniu;
        - anticorpii monoclonali proveniţi de la şoarece administraţi la unii pacienţi în scop diagnostic sau
        terapeutic .
               1
                                        Bibliografie

        1.   Laborator Synevo. Referinţele specifice tehnologiei de lucru utilizate. 2010. Ref Type: Catalog.
        2.   Laboratory Corporation of America. Directory of Services and Interpretive Guide. Hepatitis
           A Antibody, Total. Hepatitis A Antibody, IgM.  www.labcorp.com 2010. Ref Type: Internet
           Communication.
        3.   Lothar Thomas. Viral hepatitis. In Clinical Laboratory Diagnostics- Use and Assessment of Clinical
           Laboratory Results. TH- Books Verlagsgesellschaft mbH, Frankfurt /Main, Germany,1 Ed., 1998,
           1260-1263.
        4.   Mandell, Douglas, Bennett Principles and Practice of infections Diseases, 1998,  829-837.
        5.   Sjogren MH et al (1991),  Immunogenicity of an Inactivated Hepatites A Vaccine, In Ann Intern Med

                                                                           189
   184   185   186   187   188   189   190   191   192   193   194