Page 142 - Ghidul Serviciilor Medicale Synevo, Ediția 1
P. 142

Interpretarea rezultatelor
                  Alungirea APTT: toate deficitele congenitale ale căii intrinseci (inclusiv hemofilia A şi B, boala von Willebrand), deficitul
                  congenital  de  prekalikreină  şi  kininogen  cu  moleculă  mare,  tratament  cu  heparină  nefracŃionată,  streptokinază,
                  urokinază,  tratament  cu  anticoagulante  orale,  deficit  de  vitamina  K,  hipofibrinogenemie,  afecŃiuni  hepatice,  CID,
                  prezenŃa produşilor de degradare a fibrinei, prezenŃa anticoagulanŃilor circulanŃi (sunt observaŃi cel mai adesea la 5-
                  10% din pacienŃii cu hemofilie ca anti-factor VIII sau anti-factor IX, de asemenea se pot asocia cu următoarele situaŃii:
                  după transfuzii multiple, ca reacŃie la medicamente, în tuberculoză, glomerulonefrită cronică, LES, artrită reumatoidă).
                                                     3
                  Rezultatele APTT se coroborează cu  valorile TQ .
                  TQ normal cu APTT alungit: sugerează deficitul unuia din factorii VIII, IX, XI şi/sau XII.
                  TQ alungit cu APTT normal: sugerează un posibil deficit de factor VII.
                  TQ şi APTT alungite: sugerează deficitul unuia din factorii I, II, V sau X
                  Scurtarea  APTT:  neoplasme  diseminate  (mai  puŃin  când  este  afectat  ficatul),  imediat  după  o  hemoragie  acută,  în
                  stadiile iniŃiale ale CID .
                                  2;3
                  Limite şi interferenŃe
                  -  APTT depinde de vârsta pacientului: la copii poate fi prelungit în absenŃa unei afectări a
                     sistemului de coagulare, pe când la vârstnici poate fi scurtat;
                  -  plasma hemolizată scurtează APTT la pacienŃii neheparinizaŃi, dar nu şi la cei heparinizaŃi;
                  -  valori ale hematocritului foarte mari sau foarte mici pot interfera cu testul;
                  -  vacutainere recoltate insuficient, prin modificarea raportului sânge-citrat;
                  -  APTT este mai puŃin influentat de produşii de degradare ai fibrinogenului sau fibrinei decât  TT;
                  -  nu se foloseşte pentru monitorizarea tratamentului cu heparină cu greutate moleculară mică
                     care acŃionează în principal asupra factorului Xa;
                  -  recoltarea probei pe cateter venos central  pe care a fost administrate soluŃie hipertonă de NaCl va prelungi TQ şi
                    APTT;
                  -  interferenŃe medicamentoase: administrarea concomitentă de penicilină, anistreplază,
                     clorpromazină, acid valproic pot creşte APTT 1;2;3 .


                                                         Bibliografie

                     1.   Laborator Synevo. ReferinŃele specifice tehnologiei de lucru utilizate 2006. Ref Type: Catalog.
                                                                       st
                        2.    Dati F, Wagner C.Hemostasis. In Lothar Thomas Clinical Laboratory Diagnostics-  1  Ed.Frankfurt,Germany,1998,   602-604.
                        3.    Frances Fischbach. Blood Studies; Hematology and Coagulation. În A Manual of Laboratory and Diagnostic Test  Philadelphia, 2004,
                               140-143.
   137   138   139   140   141   142   143   144   145   146   147