Page 487 - Ghidul Serviciilor Medicale Synevo, Ediția 1

Interpretarea rezultatelor
Pentru un pacient, se raportează unul din cele 3 rezultate posibile:
- genotip sălbatic homozigot (negativ pentru mutaŃia factorului II);
- genotip heterozigot (conŃine o alelă sălbatică şi una mutantă pentru factorul II);
- genotip mutant homozigot (conŃine ambele alele mutante) .
2
Limite şi interferenŃe
La nivelul genei factorului II, pe lângă mutaŃia 20210 mai sunt posibile alte 4 mutaŃii: 20209, 20207, 20218 şi 20221. La
2
genotipare, aceste mutaŃii rare vor conduce la un rezultat neîncadrabil în tipurile mai sus menŃionate .

Bibliografie

1. Ann M. Gronowski. Pregnacy Loss. In Handbook of Clinical Laboratory Testing During Pregnancy, Humana Press, Totowa, New Jersey,
2004, 341.
2. Laborator Synevo. ReferinŃe specifice tehnologiei de lucru utilizate 2006. Ref Type: Catalog.
3. Laboratory Corporation of America.Directory of Services and Interpretive Guide. Factor II (Prothrombin)
Mutation, DNA Analysis. www.labcorp.com 2003. Ref Type: Internet Communication
4. Ronald C. McGlennen, Nigel S. Key. Clinical and Laboratory Management of the Prothrombin G20210A
Mutation. In Arch Pathol, 2002; 126:1319-1325.