Page 497 - Ghidul Serviciilor Medicale Synevo, Ediția 2, Volum 1
P. 497

GHIDUL  SERVICIILOR  MEDICALE                            8
                    AL  LABORATOARELOR  SYNEVO                 TESTE DE BIOCHIMIE




        în afecţiunile tubulare  B2M prezintă valori crescute în urină şi foarte scăzute în plasmă .
                                                                      1
        O excreţie urinară a B2M > 0.3 mg/L se poate întâlni la gravidele cu infecţii de tract urinar superior (ex.
        pielonefrita cu leziuni tubulo – interstiţiale).
        La pacienţii cu nefrotoxicitate determinată de aminoglicozide concentraţiile B2M cresc rapid,  înaintea
        ca valorile creatininei să devină anormale.
        Concentraţia plasmatică şi excreţia urinară a B2M, la persoanele expuse la cadmiu, sunt corelate cu
        durata expunerii dar şi cu tipul produşilor cu care pacientul a venit în contact .
                                                              3
                                        Bibliografie
        1.  Frances Fischbach. Urine Testing. In A Manual of Laboratory and Diagnostic Tests. Lippincott
           Williams &   Wilkins, USA, 8 Ed., 2009,  216-217.
        2.   Laborator Synevo. Referinţe specifice tehnologiei de lucru utilizate 2010. Ref Type: Catalog.
        3.  Lothar Thomas. Urinary Proteins. In Clinical Laboratory Diagnostics-Use and Assessment of
           Clinical Laboratory Results. TH-Books Verlagsgesellschaft mbH, Frankfurt /Main, Germany, 1 Ed.,
           1998, 685-688.





                                   8.2.8 Ceruloplasmina

        Informaţii generale
        Ceruloplasmina este o alfa2-globulină ce conţine cupru. Aproximativ 70% din cuprul seric total este
        transportat de ceruloplasmină, 7% de o proteină cu greutate moleculară mare (transcupreina), 19% de
        albumină şi 2% de către unii aminoacizi .
                                   3
        Sinteza ceruloplasminei are loc în hepatocite, la o rată zilnică de 6 mg/kg corp. Încorporarea cuprului
        în ceruloplasmină (până la maxim 8 atomi de cupru/moleculă) se produce în cursul sintezei hepatice
        a  acesteia,  conferindu-i  o  culoare  albastră.  După  preluarea  cuprului  ceruloplasmina  migrează  către
        ţesuturile utilizatoare de cupru, unde acesta este eliberat iar proteina este catabolizată. Eliminarea se
        face pe cale biliară.
        Pe lângă transportul cuprului, ceruloplasmina mai deţine următoarele funcţii:
            -   oxidarea Fe  în Fe  care permite transportul fierului de către transferină;
                        2+
                             3+
            -   oxidarea catecolaminelor şi serotoninei (rezultate in vitro);
            -   acţiune antioxidantă, prevenind oxidarea lipidelor din membrana celulară;
            -   acţiune antiinflamatoare, prin inhibarea histaminazei serice.
        Concentraţii  scăzute  de  ceruloplasmină  se  înregistrează  în  boala  Wilson  (degenerescenţa
        hepatolenticulară),  o  afecţiune  cu  transmitere  autozomal  recesivă.  Mecanismul  patogenic  al  acestei
        boli, care este caracterizată printr-o sinteză scăzută de ceruloplasmină, este reprezentat de alterarea
        încorporării cuprului în molecula de ceruloplasmină şi a excreţiei biliare a acestuia. Defectul genetic
        situat  pe  cromozomul  13q  afectează  gena  ATP-azei  care  transportă  cuprul  în  ficat  (ATP7B).  Ca
        urmare, se produc depuneri patologice de cupru la nivel hepatic (cu dezvoltarea progresivă a cirozei),


                                                                           497
   492   493   494   495   496   497   498   499   500   501   502