Page 146 - Ghidul Serviciilor Medicale Synevo, Ediția 2, Volum 2
P. 146

10   MARKERI TUMORALI                 GHIDUL  SER T VICIILOR  MEDICALE
                                              GHIDUL  SERVICIILOR  MEDICALE
               CUPRINS
                                              AL
                                                             SYNEVO
                                              AL  LABORATOARELOR  SYNEVO
                                                      OARELOR
                                                LABORA
       indicator al recurenţei tumorale şi al prognosticului) cu diferite neoplazii (cancer colorectal, mamar,
       pulmonar, gastric, pancreatic, ovarian) 1;2;4-6 .
       Pregătire pacient - à jeun (pe nemâncate) . 3
       Specimen recoltat - sânge venos .
                               3
       Recipient de recoltare - vacutainer fără anticoagulant, cu/fără gel separator .
                                                             3
       Prelucrare necesară după recoltare - se separă serul prin centrifugare; se lucrează serul proaspăt în
       maxim 2 ore; dacă acest lucru nu este posibil, serul se păstrează la 2-8°C, la -20°C sau la -70°C .
                                                                           3
       Volum probă - minim 0.5 mL ser .
                              3
       Cauze de respingere a probei
       • specimen hemolizat;
       • specimen expus la temperatură ridicată;
       • specimen contaminat bacterian .
                              3
       Stabilitate probă - serul separat este stabil 7 zile la  2-8°C; timp îndelungat  la -20°C sau la-70°C;
       nu decongelaţi/recongelaţi .
                         3
       Metodă - imunochimică cu detecţie prin electrochemilumiscenţă (ECLIA) .
                                                          3
       Valori de referinţă - <3.4 ng/mL (nefumători);  <4.3 ng/mL (fumători) . 3
       Limita de detecţie - 0.20 ng/mL .
                             3
       Limite şi interferenţe
       CEA nu poate fi folosit în scop de screening .
                                      4-6
       Creşteri uşoare sau moderate (rar peste 10 ng/mL) sunt întâlnite la fumători şi în unele afecţiuni
       benigne ale intestinului (colită ulceroasă, boală Crohn, polipoze), pancreasului (pancreatite), ficatului
       (ciroză hepatică, hepatită cronică), rinichilor (insuficienţă renală), plămânilor (emfizem pulmonar) şi
       glandelor mamare.
       • Interferenţe analitice
       Pot produce interferenţe cu unele componente ale kit-ului şi conduce la rezultate neconcludente
       următoarele:
       - tratamentul cu biotină în doze mari (>5 mg/zi); de aceea se recomandă ca recoltarea de sânge să se
       facă după minimum 8 ore de la ultima administrare;
       - titrurile foarte crescute de anticorpi anti-streptavidină şi anti-ruteniu;
       - anticorpii monoclonali proveniţi de la şoarece administraţi la unii pacienţi în scop diagnostic sau
       terapeutic .
              3
       Datorită heterogenităţii structurale marcate, valorile obţinute prin diverse tehnici sunt foarte variate
       şi nu pot fi convertite de la o tehnică la alta. De aceea se recomandă utilizarea aceleiaşi metode de
       determinare a CEA în monitorizarea evoluţiei unei boli maligne .
                                                   4;5
                                      Bibliografie

       1.   Dobreanu M. Aspecte metabolice în proliferări maligne-markeri tumorali. În Biochimie clinică-
          Implicaţii practice. 2006; 257-276.
       2.   Henry JB. Immunoassay and Related techniques;Tumor markers. In Clinical Diagnosis and
          Management by Laboratory Methods. 1998; 283-297.
       3.   Laborator Synevo. Referinţele specifice tehnologiei de lucru utilizate. 2010. Ref Type: Catalog.


         146
         14 6
   141   142   143   144   145   146   147   148   149   150   151