Page 150 - Ghidul Serviciilor Medicale Synevo, Ediția 2, Volum 2
P. 150

10   MARKERI TUMORALI                 GHIDUL  SER T VICIILOR  MEDICALE
                                              GHIDUL  SERVICIILOR  MEDICALE
               CUPRINS
                                                LABORA
                                                             SYNEVO
                                              AL  LABORATOARELOR  SYNEVO
                                                      OARELOR
                                              AL
       Prelucrare necesară după recoltare - se separă serul prin centrifugare; se lucrează serul proaspăt în
       maxim 2 ore; dacă acest lucru nu este posibil, serul se păstrează la 2-8°C, la -20°C sau la -70°C .
                                                                           1
       Volum probă - minim 0.5 mL ser .
                              1
       Cauze de respingere a probei
       • specimen hemolizat;
       • specimen expus la temperatură ridicată;
       • specimen contaminat bacterian .
                              1
       Stabilitate probă - serul separat este stabil 1 lună  la 2-8°C; timp îndelungat la -20°C sau la -70°C ;
       evitaţi decongelarea/recongelarea .
                               1
       Metodă - imunochimică cu detecţie prin electrochemilumiscenţă (ECLIA)
                                                          1
       Valori de referinţă  - <3.3 ng/mL.
                    1
        Factor de conversie: ng/mL = µg/L.
       Limita de detecţie -  0.10 ng/mL . 1
       Limite şi interferenţe
       Cyfra 21-1 nu trebuie utilizat în screening-ul cancerului pulmonar la pacienţi asimptomatici sau la cei
       cu risc crescut (mari fumători) .
                            3
       Deoarece  cytokeratina  19  nu  prezintă  specificitate  de  organ,  valori  crescute  pot  fi  întâlnite  în
       toate tumorile solide. Totuşi în aceste situaţii detectarea markerului nu oferă un beneficiu superior
       determinării celorlalte antigene tumorale, al căror rol a fost demonstrat în tumorile respective .
                                                                        1
       • Interferenţe analitice
       Pot produce interferenţe cu unele componente ale kit-ului şi conduce la rezultate neconcludente
       următoarele:
       - tratamentul cu biotină în doze mari (>5 mg/zi); de aceea se recomandă ca recoltarea de sânge să se
       facă după minimum 8 ore de la ultima administrare;
       - titrurile foarte crescute de anticorpi anti-streptavidină şi anti-ruteniu;
       - anticorpii monoclonali proveniţi de la şoarece administraţi la unii pacienţi în scop diagnostic sau
       terapeutic .
              1
                                      Bibliografie

       1.   Laborator Synevo. Referinţele specifice tehnologiei de lucru utilizate 2010. Ref Type: Catalog.
       2.   Lothar Thomas.Tumor Markers. In Clinical Laboratory Diagnostics. 1998, 66-970.
       3.   The National Academy of Clinical Biochemistry. Practice Guidelines and Recommendations for
          Use of Tumor Markers in the Clinic (Laboratory Medicine Practice Guidelines), 2002, 40-43.













         150
         15 0
   145   146   147   148   149   150   151   152   153   154   155