Page 244 - Ghidul Serviciilor Medicale Synevo, Ediția 2, Volum 2
P. 244

13   MARKERI ANEMIE                   GHIDUL  SERVICIILOR  MEDICALE
                                              AL  LABORATOARELOR  SYNEVO




       această terapie sunt cei cu insuficienţă renală cronică, precum şi cei cu anemii de diverse cauze:
       chimioterapie, SIDA şi unele afecţiuni hematologice . 4
       Motivul pentru care EPO este pe lista dopajului în sportul de performanţă este creşterea volumului
       sanguin, a eritrocitelor şi hemoglobinei pentru a creşte capacitatea de transport a oxigenului. Astfel, o
       creştere a hemoglobinei cu 0.3 g/dL are ca urmare o creştere a capacităţii de efort cu 1%. Folosirea
       EPO poate fi dificil de dovedit deoarece forma sintetică nu se deosebeşte de cea naturală. Pot fi trase
       concluzii în mod indirect, prin modificările hemoglobinei, hematocritului, feritinei şi receptorului pentru
       transferină .
              3
       Recomandări pentru determinarea  eritropietinei serice
       •  Diferenţierea policitemiei primare (vera) de cea secundară • Identificarea candidaţilor la terapia
       cu EPO umană recombinată • Investigarea unei anemii normocitare de cauză neclară • Evaluarea
       pacienţilor aflaţi sub tratament cu EPO la care se constată un răspuns hematopoietic inadecvat •
       Monitorizarea pacienţilor cu tumori EPO-secretante .
                                           3;4
       Pregătire pacient - à jeun (pe nemâncate) . 3
       Specimen recoltat - sânge venos .
                               3
       Recipient de recoltare - vacutainer fără anticoagulant cu/fără gel separator .
                                                            3
       Prelucrare necesară după recoltare - se separă serul prin centrifugare . 3
       Volum probă - minim 0.5 mL ser .
                              3
       Stabilitate probă - serul separat este stabil 7 zile la 2-8°C; timp îndelungat la -20°C .
                                                                  3
       Metodă - imunochimică cu detecţie prin chemiluminiscenţă (CLIA) .
                                                     3
       Valori de referinţă – 3.7-29.5 UI/L .
                               3
       Interpretarea rezultatelor
       În policitemia vera valorile EPO sunt scăzute sau la limita inferioară a intervalului de referinţă, în timp
       ce în formele secundare sunt crescute.
       La pacienţii cu anemie asociată insuficienţei renale cronice se întâlnesc valori  EPO foarte scăzute în
       raport cu gradul anemiei, care se datorează incapacităţii rinichiului afectat de a produce eritropoetina. De
       asemenea crizele de rejet la pacienţii cu transplant renal sunt însoţite de scăderea eritropoietinei .
                                                                           3
       La  pacienţii  cu  anemii  feriprive,  talasemii  sau  insuficienţă  medulară  se  înregistrează  valori  EPO
       crescute .
             4
       Valori  ridicate  ale  eritropoetinei  pot  fi  cauzate  de  tumori  renale  producătoare  de  EPO  sau  care
       blochează fluxul sanguin local producând hipoxie, fără a exista o anemie sau hipoxie generală . 3
       Pacienţii care prezintă un răspuns slab sau absent la tratamentul cu eritropietină şi la care nivelele
       EPO serice sunt normale sau chiar crescute pot avea alte cauze nerecunoscute de anemie. Dacă însă
       nu poate fi identificat nici un alt factor, se va lua în considerare posibilitatea dezvoltării de anticorpi
       anti-EPO. Această condiţie poate avea consecinţe clinice grave cu riscul apariţiei aplaziei medulare
       de serie roşie .
                4
       Limite şi interferenţe
       Unii pacienţi cu policitemia vera prezintă niveluri serice normale de eritropoietină.
       Acest test nu permite distincţia între EPO endogenă şi cea administrată exogen .
                                                               4

         244
   239   240   241   242   243   244   245   246   247   248   249