Page 454 - Ghidul Serviciilor Medicale Synevo, Ediția 2, Volum 3
P. 454

20   TESTE DE TOXICOLOGIE             GHIDUL  SERVICIILOR  MEDICALE
                                              AL  LABORATOARELOR  SYNEVO




              -   pacienţii cu arsuri care primesc albumină intravenos, în special cei cu insuficienţă
                 renală coexistentă;
              -   adulţii  şi  copiii  cu  insuficienţă  renală  cronică,  care  pot  acumula  aluminiu  din
                 medicamentele administrate şi dializă .
                                            2;3
       Pregătire pacient - à jeun (pe nemâncate) . 1
       Specimen recoltat - sânge venos .
                               1
       Recipient de recoltare - vacutainer pentru metale ce conţine EDTA ca anticoagulant . 1
       Prelucrare necesară după recoltare - nu este necesară . 1
       Volum probă - cât permite vacuumul .
                                 1
       Cauze de respingere a probei - specimen coagulat . 1
       Stabilitate  probă  -  probele  de  sânge  se  menţin  la  temperatura  camerei  sau  la  frigider  până  în
       momentul lucrului . 1
       Metodă - spectrometrie cu absorbţie atomică (AAS) .
                                           1
       Valori de referinţă - <20.5 μg/L (ng/mL).
       Pacienţi care fac dializă:
       nivel acceptabil: <60 μg/L;
       nivel îngrijorător: <100 μg/L;
       nivel toxic: > 200 μg/L . 1
       Interpretarea rezultatelor
       Pacienţii cu insuficienţă renală au, în mod invariabil, nivele serice de aluminiu peste 60 ng/mL.
       La persoanele care fac dializă s-a definit un profil biochimic, caracteristic supraîncărcării cu aluminiu:
               - pacienţii fără semne sau simptome de osteomalacie sau encefalopatie au, de obicei, valori
       plasmatice <20 ng/mlL şi concentraţia PTH  >16 pmol/L, ceea ce este tipic pentru hiperparatiroidismul
       secundar;
              - persoanele cu semne şi simptome de osteomalacie sau encefalopatie au concentraţia
       serică de aluminiu >60 ng/mL, iar nivelul PTH <16 pmol/mL;
              - pacienţii cu valori plasmatice cuprinse între 60-100 ng/mL vor dezvolta manifestări clinice
       ale supraîncărcării cu aluminiu şi se impun măsuri specifice de reducere a expunerii zilnice. Acest
       lucru poate fi realizat prin înlocuirea chelatorilor de fosfaţi bazaţi pe aluminiu cu unii pe bază de
       calciu, asigurându-se totodată că apă de dializă are <10 ng/mL aluminiu şi că albumina utilizată
       în timpul tratamentului post-dializă este fără aluminiu. Actualmente noile tehnologii de filtrare oferă
       posibilitatea evitării concentraţiilor ridicate de aluminiu în sângele pacientilor dializaţi şi micşorează
       riscul dezvoltării osteodistrofiei secundare.
       Concentraţiile de aluminiu în sânge înregistrează creşteri peste intervalul de referinţă la pacienţii cu
       proteze metalice .
                  2
       Limite şi interferenţe
       Un nivel seric crescut de gadoliniu sau iod interferă cu testele la metale, de aceea în cazul în care
       au fost administrate substanţe de contrast cu gadoliniu sau iod, recoltarea trebuie amânată cel puţin
       96 ore .
           2


         454
   449   450   451   452   453   454   455   456   457   458   459