Page 594 - Ghidul Serviciilor Medicale Synevo, Ediția 2, Volum 3
P. 594

22  EXAMEN CITOLOGIC CERVICO-VAGINAL   GHIDUL  SERVICIILOR  MEDICALE
                                              AL  LABORATOARELOR  SYNEVO
            (TEST PAPANICOLAOU)



              acceptabilităţii). Totuşi, preparatele se vor examina pentru a determina cauzele probabile ale
              acestei deficienţe, care în anumite condiţii poate fi normală, sau pentru prezenţa celulelor
              atipice, caz în care se precizează în buletinul de analiză că preparatul are celularitate la
              limită sau scăzută. LBC şi sistemul de „imbogaţire celulară” ajută la îndeplinirea acestui
              criteriu, dar există un minim necesar de 5000 de celule .
                                                    3
          -   absenţa  celulelor  endocervicale  sau  metaplaziate  semnifică  eşantionarea  inadecvată  a
              zonei endocervicale, iar aceasta se specifică în buletinul de raportare.
          -   factorii  de  obscurare  pot  interfera  cu  interpretarea  atunci  cand  afectează  >75%
              (nesatisfăcător) sau 50-75% dintre celule (satisfăcător, dar parţial obscurat). Cea mai mare
              parte a acestor inconveniente sunt înlăturate prin recoltarea în mediu lichid .
                                                                  3
          -   calitatea celulelor importante pentru diagnostic poate fi influenţată de manevre medico-
              chirurgicale  locale  practicate  anterior  recoltării:  examinare  manuală,  aplicaţie  lugol/acid
              acetic, recoltări anterioare, electrorezecţii etc.
          -   Pap testul reprezintă un instrument foarte util de screening folosit în depistarea precoce sau
              în stadii incipiente ale cancerului cervical, dar trebuie urmat întotdeauna de alte investigaţii
              înainte de a se lua o decizie terapeutică. Pap testul triază eficient pacientele care vor
              efectua investigaţii suplimentare (colposcopie) în vederea stabilirii de către medicul clinician
              a atitudinii terapeutice.
       Cauze de respingere a probei:
          -   probă necorespunzătoare: flacon deteriorat, mediu de transport absent/insuficient, absenţa
              din flacon a capătului de recoltare al periuţei;
          -   probă  neetichetată,  fişă  incompletă  fără  datele  clinice  şi  de  identificare  complete  ale
              pacientei.
       Rezultate, elaborarea diagnosticului:
       În urma prelucrării şi examinării probei, rezultatul se elaborează conform Sistemului de raportare a
       citologiei colului uterin Bethesda 2001 .
                                 3
       Termeni utilizaţi:
              - acceptabilitatea specimenului;
              - modificări non-neoplazice - NILM;
              - anomalii ale celulelor epiteliale scuamoase: ASC-US, ASC-H, LSIL, HSIL, SCC;
              - anomalii ale celulelor glandulare-AGC, AIS, adenocarcinom.
          1.  ACCEPTABILITATEA SPECIMENULUI: criteriile necesare a fi îndeplinite de un preparat
              pentru a fi raportat ca fiind satisfacător pentru interpretare sunt:
                 •   de celularitate minimă: chiar dacă metoda LBC înlătură cea mai mare parte
                     dintre inconvenientele frotiurilor convenţonale, asigurând ajungerea în laborator
                     a 100% din materialul recoltat şi selectarea masei celulare importante pentru
                     diagnostic, există un minim necesar de celule scuamoase bine conservate şi uşor
                     de vizualizat pentru elaborarea diagnosticului (5000) .
                                                          3
                 •   prezenţa  celulelor  endocervicale  sau  din  zona  de  transformare:  indică
                     recoltarea  corespunzătoare  a  frotiului  cu  eşantionarea  zonei  de  transformare


         594
   589   590   591   592   593   594   595   596   597   598   599