Page 72 - Ghidul Serviciilor Medicale Synevo, Ediția 2, Volum 3
P. 72

17   TESTE SPECIALIZATE DE            GHIDUL  SERVICIILOR  MEDICALE
                                              AL  LABORATOARELOR  SYNEVO
             ALERGOLOGIE ŞI IMUNOLOGIE



       17.9.6  ANEXĂ
          MODIFICĂRILE ÎNREGISTRATE DE PRINCIPALELE POPULAŢII LIMFOCITARE
                           ÎN DIVERSE CONDIŢII PATOLOGICE

                      Creşteri                      Scăderi
        Limfocite T   • reactiv la activarea sistemului imun,   • infecţie virală sistemică (faza
         CD3+          mai ales în faza timpurie a infecţiei   târzie/cronică)-deficit imun
        920 - 2580/μL  virale sistemice (recirculare crescută)   celular
        61 - 84 % din   • în puseu acut al unei boli autoimune  • infecţie HIV, tumori maligne
        limfocite     • în faza precoce a rejetului de   • terapie imunosupresivă
                       transplant                   • chemo-şi radioterapie
                      • în limfoame cu celule T     • la vârstnici (constituţional)
        Celule T helper  • semn precoce de activare imună   • faza tardivă a infecţiei virale
        CD3+/CD4+      (infecţie virală,boală autoimună)  sistemice
        550 - 1460/μL  • sindrom Sezary şi alte limfoame cu   • infecţii virale cronice/persistente
        32 - 60 % din   celule T                      (HBV, CMV, EBV)
        limfocite     • adesea, dar nu obligatoriu în   • infecţie HIV,leucemie, tumori
                       sarcoidoză, scleroza multiplă, ciroza   • tuberculoză floridă
                       hepatică, diabet zaharat juvenil,   • terapie imunosupresivă
                       sindrom hiper-Ig E, SLE, artrita   prelungită şi chemo-radioterapie
                       reumatoidă,sindrom Sjogren     antitumorală
                                                    • vârsta înaintată
                                                    • constituţional
        Celule T      • infecţii virale acute sistemice (celule    • infecţie HIV
        supresoare     efectoare)                   • faza finală
        + celule T    • infecţii virale cronice active (HBV,   • leucemie, tumori
        citotoxice     HCV, CMV, EBV) şi infectţe HIV  • terapie imunosupresivă
        CD3+/CD8+     • faza precoce mielom multiplu,maladie   prelungită şi chemo-radioterapie
        280 - 930/μL   Behcet, recoltare sânge CD8 CLL  antitumorală
        23 – 40% din   • stress asociat !!          • vârsta înaintată
        limfocite                                   • constituţional
        Celule T      • infectţe (faza precoce))    • infecţie (faza tardivă)
        citotoxice    • activare imună cu citotoxicitate   • activare imună cu citotoxicitate
        CD3+/CD57+     crescută (ţintă terapeutică)   redusă
        < 20%






         72
   67   68   69   70   71   72   73   74   75   76   77