Page 274 - Ghidul Serviciilor Medicale Synevo, Ediția 1

8.2.3 Complement C3

5
Sinonime - C3c, C3 (Beta1C-/Beta1A-globulina) .
InformaŃii generale
Complementul C3 reprezintă 70% din totalul proteinelor sistemului complement, fiind implicat în activarea
complementului atât pe calea clasică cât şi pe cea alternativă.
C3 este sintetizat în ficat, macrofage, fibroblaşti, celulele limfoide şi tegument. Împreună cu celelalte componente ale
sistemului complement, C3 poate fi consumat în cursul diverselor reacŃii imunologice antigen-anticorp .
1
DeficienŃa ereditară de C3 este o anomalie rară, transmisă autozomal recesiv, caracterizată clinic prin infecŃii recurente,
atât cu bacterii Gram pozitive cât şi Gram negative (pneumonie, meningită, impetigo) .
5
Recomandări pentru determinarea C3
• Suspiciune de deficit ereditar sau dobândit (asociat cu afecŃiuni imunologice ce induc o rată crescută de consum a
complementului: LES, hepatită cronică activă, anumite infecŃii cronice, glomerulonefrită membranoproliferativă şi
poststreptococică etc.).
• Evaluarea gradului de activitate a bolii în LES (nivelul C3 se corelează cu severitatea nefritei) 1;3;5 .
4
Pregătire pacient - à jeun (pe nemâncate) .
4
Specimen recoltat - sânge venos .
4
Recipient de recoltare - vacutainer fără anticoagulant, cu sau fără gel separator .
4
Prelucrare necesară după recoltare - se separă serul prin centrifugare .
4
Volum probă - minim 0.5 mL ser .
4;5
Cauze de respingere a probei - ser intens lipemic .
Stabilitate probă - serul separat este stabil: 4 zile la temperatura camerei; 8 zile la 2-8°C; 8 zile la - 20°C .
4
Metodă - imunoturbidimetrică .
4
Valori de referinŃă 4

Vârstă Valori (mg/dL)
< 3 luni 60-150
4-6 luni 70-180
> 6 luni 90-180
Interpretarea rezultatelor

Creşterea C3 este Scăderea C3 este asociată cu:
asociată cu:
• Numeroase stări • Deficit ereditar, • deficitul factorului inhibitor al activatorului C3b, • LES activ,
inflamatorii 1;3;5 . • hepatită cu virus B, • crioglobulinemia mixtă esenŃială, • sindromul Sjogren, • boala
serului, • sindromul de intestin scurt, • glomerulonefrită membranoproliferativă,
• glomerulonefrită poststreptococică, • endocardită bacteriană subacută, • embolia
ateromatoasă, • febră mediteraneană familială, • vasculită urticariană,
• hipogamaglobulinemia X linkată, • sindrom hemolitic-uremic 1;3;5 .
Limite şi interferenŃe