Page 394 - Ghidul Serviciilor Medicale Synevo, Ediția 1
P. 394

FrecvenŃa testării la pacienŃii sub tratament antiresorbtiv:
                  • înainte de iniŃierea tratamentului (concentraŃia bazală);
                  • la 3 luni (reducerea concentraŃiei cu minimum 20-40% indică succes terapeutic);
                                                  1
                  • continuarea monitorizării la fiecare 6-12 luni .
                  Limite şi interferenŃe
                                                               2
                  Repausul prelungit la pat determină creşteri ale osteocalcinului .
                  FuncŃia  renală  influenŃează  concentraŃia  de  osteocalcin;  astfel  nivelul  seric  de  osteocalcin  creşte  la  pacienŃii  cu
                             5
                  afecŃiuni renale .
                  • InterferenŃe analitice
                  Pot produce interferenŃe cu unele componente ale kit-ului şi conduce la rezultate neconcludente următoarele:
                  - tratamentul cu biotină în doze mari (>5 mg/zi); de aceea se recomandă ca recoltarea de sânge să se
                    facă după minimum 8 ore de la ultima administrare;
                  - titrurile foarte crescute de anticorpi anti-streptavidină şi anti-ruteniu;
                                                                                              5
                  - anticorpii monoclonali proveniŃi de la şoarece administraŃi la unii pacienŃi în scop diagnostic sau terapeutic


                                                    14.1.2 Beta-CrossLaps

                  InformaŃii generale
                  Βeta-CrossLaps este un produs de degradare al colagenului de tip I, fiind un fragment C terminal al triplului helix al
                  colagenului. Apare în faza incipientă a degradării colagenului de tip I; de aceea este un marker specific şi stabil al
                               4
                  resorbŃiei osoase .
                  Recomandări pentru determinarea Beta-CrossLaps - osteoporoză : monitorizarea terapiei antiresorbtive (tratament
                  de substituŃie hormonală, bifosfonaŃi, calcitonină, modulatori selectivi ai receptorilor de estrogeni) şi estimarea riscului
                                       6
                  de fracturi (marker de elecŃie) .
                                         5
                  Pregătirea pacientului - à jeun .
                                           5
                  Specimen recoltat - sânge venos .
                                                                         5
                  Recipient de recoltare - vacutainer fără anticoagulant, cu/fără gel separator .
                                                                      5
                  Prelucrare necesară după recoltare - se separă serul prin centrifugare .
                  Volum probă - minim 0.5 mL ser .
                                          5
                                                        5
                  Cauze de respingere a probei - specimen hemolizat .
                  Stabilitate probă - serul separat este stabil 24 ore la temperatura camerei; 3 luni la -20°C; timp îndelungat la        -
                  70°C; se va evita decongelarea/recongelarea .
                                                   5
                  Metodă - imunochimică cu detecŃie prin electrochemiluminiscenŃă (ECLIA) .
                                                                       5
                                5
                  Valori de referinŃă
                                      Sex
                                                      Valori(ng/mL)
                                     BărbaŃi
                                30-51 ani               ≤  0.584
                                51-70 ani               ≤  0.704
                                >70 ani                 ≤  0.854
                                     Femei
                                premenopauză            ≤  0.573
                                postmenopauză           ≤  1.008
                  Factor de conversie: ng/mL x 0.01 = pg/mL.
                  Interpretarea rezultatelor
                  FrecvenŃa testării la pacienŃii sub tratament antiresorbtiv:
                  • înainte de iniŃierea tratamentului (concentraŃia bazală);
                  • la 3 luni (reducerea concentraŃiei cu minimum 35-55% indică succes terapeutic);
                  • continuarea monitorizării la fiecare 6-12 luni.
                  Estimarea riscului de fracturi osteoporotice: valori crescute cu 2 deviaŃii standard faŃă de valoarea corespunzătoare
                  perioadei de premenopauză se asociază cu o creştere de două ori  a riscului de fracturi .
                                                                                1
                  Limite şi interferenŃe
                  Interpretarea rezultatelor la pacienŃii cu disfuncŃii renale trebuie efectuată cu prudenŃă (se poate produce o diminuare a
                                                                       5
                  excreŃiei markerului şi o creştere în consecinŃă a nivelului seric al acestuia) .
   389   390   391   392   393   394   395   396   397   398   399