Page 480 - Ghidul Serviciilor Medicale Synevo, Ediția 1
P. 480

Fig. 17.1 PeriuŃa Cervex-Brush                                                           Fig.17.2 Flacon cu mediu lichid PreservCyt.

                  Stabilitate probă - celulele cervicale colectate în mediul PreservCyt sunt stabile 21 zile la temperatura camerei şi 8
                                2
                  săptămâni la 2-8ºC .
                                                                     2
                  Metodă - reacŃie de polimerizare în lanŃ (PCR) cu detecŃie colorimetrică .
                  Valori de referinŃă – ADN-HPV cu risc crescut nedetectabil; limita de detecŃie a metodei de lucru este de 100 copii/mL
                                                                                              2
                  pentru genotipurile 16, 18, 33, 35, 39, 45, 51, 56, 68 şi de 240 copii/mL pentru genotipurile 31, 52, 58 şi 59 .
                  Limite şi interferenŃe
                  Acest test a fost validat numai pentru utilizarea celulelor cervicale colectate în mediu lichid; folosirea altor tipuri de
                  probe poate conduce la rezultate neconcludente.
                  Detectarea ADN-HPV este dependentă de cantitatea de genom viral prezentă în probă, care poate fi influenŃată de
                                                         2
                  modul de recoltare, vârsta pacientei şi stadiul infecŃiei . ObŃinerea unui rezultat pozitiv atestă prezenŃa infecŃiei cu un
                  tip HPV oncogen, dar nu poate stabili existenŃa unor leziuni precanceroase sau maligne la nivelul colului; pacientele
                  trebuie evaluate şi prin examen citologic şi colposcopic .
                                                         3
                  Testul permite numai diferenŃierea între cele 2 grupuri de HPV: cu risc crescut şi cu risc scăzut; pentru identificarea
                  tipului HPV implicat în infecŃie se recomandă efectuarea genotipării HPV .
                                                                      3
                                                             2
                  PrezenŃa de sânge sau mucus în probă nu interferă cu testul .


                                                         Bibliografie

                              1.   CDC. Sexually Transmitted Diseases. Treatment Guidelines 2006.
                              2.   Laborator Synevo. ReferinŃe specifice tehnologiei de lucru utilizate 2006. Ref Type: Catalog.
                              3.   Laboratory Corporation of America.Directory of Services and Interpretive Guide. Human Papillomavirus (HPV), High-Risk DNA
                                    Detection.  www.labcorp.com 2003. Ref Type: Internet Communication.
                             4.   Linda Bren. Cervical Cancer Screening. www.fda.gov 2004.
                                                                             th
                             5.   Qinghua Feng, Nancy B. Kiviat. Human Papilloma Virus. în Manual of Clinical Microbiology, 8  Edition, 2003, 1512-1534.
                             6.   Tom Cox, Jack Cuzick. HPV DNA Testing în Cervical Cancer Screening. From Evidence to Policies. In  Gynecologic Oncology
                                   103  (2006), 8-11.
                             7.   www.materno-fetala.ro. Papiloma Virusul Uman.
   475   476   477   478   479   480   481   482   483   484   485