Page 256 - Ghidul Serviciilor Medicale Synevo, Ediția 2, Volum 1
P. 256

7  TESTE DE HEMATOLOGIE               GHIDUL  SERVICIILOR  MEDICALE
                                              AL  LABORATOARELOR  SYNEVO




                               7.4.4 Timp de protrombină
       Sinonim - timp Quick
       Informaţii generale
       Timpul    de  protrombină  (PT)  evaluează  activitatea  factorilor    implicaţi  pe  calea  «extrinsecă»  şi
       «comună»  a  coagulării  :  FVII-proconvertina,  FX-factorul  Stuart-Prower,  FV-proaccelerina,  FII-
       protrombina şi FI-fibrinogenul.
       Factorii coagulării II, VII, IX şi X sunt sintetizaţi în ficat sub formă inactivă (PIVKA). Aceste proteine
       (alături de proteinele C, S şi Z) au în comun reziduurile unice de acid γ-glutamil carboxilic (Gla)
       la capătul N-terminal al moleculei, care necesită prezenţa vitaminei K pentru sinteză şi care sunt
       esenţiale pentru legarea calciului, servind ca punte pentru legarea proteinei la suprafaţa fosfolipidică,
       respectiv pentru a fi funcţionale.
       Ca urmare PT evaluează atât activitatea factorilor de coagulare  dependenţi de vitamina K (mai
       puţin FIX), a factorului V şi a fibrinogenului, cât şi funcţia de sinteză proteică a ficatului, cu implicaţii
       diagnostice şi terapeutice .
                         2
       In vivo, principala cale de iniţiere a coagulării sângelui este sistemul extrinsec, care include componente
       din sânge şi elementele vasculare, iniţierea coagulării survenind când factorul tisular (FT) este legat
       de FVIIa. Complexul enzimatic FVIIa-FT activează atât FIX cât şi FX, FX fiind un substrat mai eficient.
       FXa interacţionează cu cofactorul său FVa pentru a forma complexul protrombinazic, suficient pentru
       a genera o foarte mică cantitate de trombină în vecinătatea celulelor care exprimă FT.
       In  vitro,  PT  măsoară  timpul  scurs  între  adăugarea  unei  mixturi  standardizate  de  tromboplastină
       tisulară şi calciu la o plasmă anticoagulată cu citrat, săracă în trombocite şi detecţia formării cheagului,
       reprezentând polimerizarea fibrinei, rezultate în urma acţiunii trombinei .
                                                        8
       Tromboplastina tisulară este o mixtură de vezicule fosfolipidice şi factor tisular. Factorul tisular fiind
       absent din plasma normală, acesta trebuie furnizat dintr-o sursă externă şi astfel cascada reacţiilor
       enzimatice declanşate în PT este cunoscută sub denumirea de «calea extrinsecă». In mod tradiţional
       tromboplastina tisulară era obţinută din extract de ţesut animal (creier, placentă, plămân), dar astăzi
       sunt  disponibile  mixturi  de  factor  tisular  uman  recombinant  şi  fosfolipide  purificate,  care  permit
       prepararea de tromboplastine bine definite, prezentând avantajul lipsei de contaminare cu factori de
       coagulare (care pot fi găsiţi în factorul tisular extras din alte surse), servind astfel creşterii sensibilităţii
       PT pentru deficienţele factorilor de coagulare. 6,8
       Cantitatea minimă de trombină generată prin activarea de către factorul tisular a căii extrinseci este
       suficientă pentru a produce rapid un cheag detectabil în testul pentru PT. Generarea amplificată de
       trombină asociată cu faza a doua a coagulării nu este necesară pentru a produce un PT normal. Astfel
       se explică faptul că deficienţe ale factorilor căii intrinseci VIII, IX şi XI (precum şi ale FXII şi FXIII) nu
       produc prelungirea PT. Coagularea fiziologică necesită faza a doua, explozivă a generării trombinei,
       dar formarea cheagului în PT nu .
                             7,8
       Un PT prelungit indică deficienţa unuia sau mai multor factori de coagulare (I, II, V, VII, X) sau prezenţa
       unui inhibitor. 8
       Recomandări pentru efectuarea testului
       • PT este testul cel mai comun utilizat pentru monitorizarea terapiei anticoagulante orale (warfarină),
       acesta fiind sensibil la trei din cei patru factori de coagulare dependenţi de vitamina K; 8,9


         256
   251   252   253   254   255   256   257   258   259   260   261