Page 254 - Ghidul Serviciilor Medicale Synevo, Ediția 2, Volum 1
P. 254

7  TESTE DE HEMATOLOGIE               GHIDUL  SERVICIILOR  MEDICALE
                                              AL  LABORATOARELOR  SYNEVO




       recoltează la 3 ore după sau cu o oră înainte de administrarea heparinei .
                                                         1,2
       Valori critice – aPTT >70s (risc de sângerare spontană) .
                                              2
       Interpretarea rezultatelor
       Prelungirea  aPTT:  toate  deficitele  congenitale  ale  căii  intrinseci  (inclusiv  hemofilia  A  şi  B,  boala
       von  Willebrand),  tratament  cu  heparină  nefracţionată,  inhibitori  trombinici  (hirudin,  argatroban),
       streptokinază,  urokinază,  tratament  cu  anticoagulante  orale,  deficit  de  vitamina  K,  malnutriţie,
       hipofibrinogenemie, afecţiuni hepatice, CID, prezenţa produşilor de degradare a fibrinei, prezenţa
       anticoagulanţilor circulanţi factor-specifici (sunt observaţi cel mai adesea la 5-10% din pacienţii cu
       hemofilie ca anti-factor VIII sau anti-factor IX; de asemenea Ac anti-FVIII pot apărea la vârstnici sau în
       sarcină ) sau nespecifici – anticoagulanţii lupici (primari sau secundari în: LES şi alte boli autoimune,
            5
       boli maligne, ca reacţie la medicamente, după transfuzii multiple, în tuberculoză, glomerulonefrită
       cronică).
       Rezultatele aPTT se coroborează cu  valorile PT :
                                         2
       - PT normal cu aPTT prelungit: sugerează deficitul HK, prekalikreinei sau unuia din factorii VIII, IX, XI şi/
       sau XII.
       - PT prelungit cu aPTT normal: sugerează un posibil deficit de factor VII. FVII având un timp de
       înjumătăţire  scurt  comparativ  cu  factorii  dependenţi  de  vitamina  K  ai  căii  intrinseci,  deficienţele
       nutriţionale sau terapeutice ale factorilor dependenţi de vitamina K pot determina uneori PT prelungit
       cu aPTT normal .
                  5,6
       - PT şi aPTT prelungite: sugerează deficitul unuia din factorii I, II, V sau X.
       Scurtarea aPTT: poate apărea în cazul unor nivele crescute ale unui singur factor, cel mai adesea
       FVIII , în neoplasme diseminate (mai puţin când este afectat ficatul), imediat după o hemoragie acută,
          8
       în stadiile iniţiale ale CID .
                        1,2
       În timp ce valori prelungite ale aPTT sugerează o boală hemoragică, un aPTT scurtat s-a dovedit a fi
       un predictor independent pentru un risc crescut de deces, tromboză, hemoragie şi morbiditate .
                                                                         8
       Limite şi interferenţe
       - aPTT depinde de vârsta pacientului: la nou-născuţi limita superioară a aPTT este prelungită până
       la 55s şi scade treptat la nivelul de la adulţi până la vârsta de 6 luni ; valori prelungite ale aPTT la
                                                        5
       copiii sănătoşi se datorează unei combinaţii de reduceri uşoare ale mai multor proteine coagulante.
       La vârstnici aPTT poate fi scurtat.
       - Plasma hemolizată scurtează aPTT la pacienţii neheparinizaţi, dar nu şi la cei heparinizaţi.
       - La pacienţii heparinizaţi, centrifugarea şi separarea plasmei trebuie făcute cât mai repede (într-o oră)
       pentru a evita pe cât posibil inactivarea heparinei de către trombocite .
                                                       4
       - Valori ale hematocritului foarte mari sau foarte mici, vacutainere recoltate insuficient, prin modificarea
       raportului sânge-citrat pot interfera cu testul.
       - Recoltarea probei pe cateter venos central  pe care a fost administrată soluţie hipertonă de NaCl va
       prelungi PT şi aPTT.
       - Probele intens lipemice pot interfera cu mecanismul analizorului de detecţie a formării cheagului . 7
       - aPTT poate să nu fie prelungit în deficienţe individuale ale factorilor de coagulare, decât dacă nivelul
       acestora scade sub 15-45%, în funcţie de factor, pe când deficienţe mai puţin importante ale factorilor
       de coagulare, dar combinate (deficienţe multiple) pot prelungi aPTT. De asemenea aPTT este mai
       sensibil la deficienţe ale factorilor căii intrinseci (în special ale FVIII şi IX) decât ale factorilor căii


         254
   249   250   251   252   253   254   255   256   257   258   259