Page 298 - Ghidul Serviciilor Medicale Synevo, Ediția 2, Volum 1
P. 298

7  TESTE DE HEMATOLOGIE               GHIDUL  SERVICIILOR  MEDICALE
                                              AL  LABORATOARELOR  SYNEVO




       şi diferenţierea de hemofilia A (împreună cu determinarea activităţii FVIII); monitorizarea eficacităţii
       terapeutice a tratamentului cu desmopresină sau concentrat de FVW (FVW:RCo) .
                                                                 7
       Pregătire pacient - à jeun (pe nemâncate) . Se va evita tratamentul cu anticoagulante orale cu 2
                                      5
       săptămâni înainte, iar cu heparină cu două zile înaintea testării ; nu se va recolta de pe un cateter
       heparinizat .  Testele  trebuie  efectuate  la  distanţă  de  transfuzii,  tratament  substitutiv  cu  FVW,
              6
       administrarea de desmopresină .
                             7
       Specimen recoltat - sânge venos .
                               5
       Recipient de recoltare - vacutainer cu citrat de Na 0.105M (raport citrat de sodiu - sânge=1/9).
       Presiunea realizată de garou trebuie să fie între valoarea presiunii sistolice şi cea a presiunii diastolice
       şi nu trebuie să depăşească 1 minut. Dacă puncţia venoasă a eşuat, o nouă tentativă pe aceeaşi venă
       nu se poate face decât după 10 minute .
                                  5
       Cantitate recoltată – se vor recolta 2 vacutainere cât permite vacuumul; pentru a preveni coagularea
       parţială  a  probei  se  va  asigura  amestecul  corect  al  sângelui  cu  anticoagulantul,  prin  mişcări  de
       inversiune a tubului .
                    5
       Prelucrare necesară după recoltare - proba va fi centrifugată 15 minute la 2500g, urmată imediat de
       separarea plasmei şi congelarea acesteia; probele recoltate în afara laboratorului vor fi transportate în
       recipientul destinat probelor congelate .
                                  5
       Cauze  de  respingere  a  probei  -  vacutainer  care  nu  este  plin;  probă  de  sînge  hemolizată  sau
       coagulată; plasmă care nu a ajuns congelată la laborator .
                                               5
       Stabilitate probă - plasma separată este stabilă 4 săptămâni la  - 20ºC .
                                                         5
       Metodă
       FVW:Ag  –  imunoturbidimetrică:  măsoară  nivelul  de  FVW  independent  de  compoziţia  multimerilor
       plasmatici (particule de latex învelite în anticorpi policlonali specifici anti-FVW aglutinează în prezenţa
       antigenului FVW, determinând creşterea densităţii optice, direct proporţional cu concentraţia FVW din
       plasma testată) .
                  5
       FVW:RCo – plasma pacientului este mixată cu plachete fixate în formol, în prezenţa ristocetinei, iar
       extensia agregării plachetare este detectată foto-optic şi este proporţională cu activitatea FVW din
       plasmă .
            6
       Valori de referinţă 5
                                         FVW:Ag      FVW:RCo
       Persoane cu grup sanguin 0           42-141%  40-125%
       Persoane cu grup sanguin A, B, AB  66-176%.   49-163%
       Interpretarea rezultatelor
       VWD trebuie luată în considerare pentru diagnosticul diferenţial al oricărui pacient cu istoric personal
       şi familial de sângerare şi care are PT şi aPTT normale. aPTT poate fi prelungit în formele severe de
       VWD cu nivele scăzute de FVIII . De asemenea numărul de trombocite este în general normal, însă
                             6
       la pacienţii cu tipul 2B poate să apară trombocitopenia. Timpul de sângerare este de obicei prelungit,
       dar poate fi normal în forme uşoare de VWD.
       În tabel sunt prezentate modificările celor două teste specifice pentru FVW împreună cu activitatea
       FVIII în diferitele tipuri de VWD 2;6;7   :



         298
   293   294   295   296   297   298   299   300   301   302   303