Page 378 - Ghidul Serviciilor Medicale Synevo, Ediția 2, Volum 3

18 TESTE DE BIOLOGIE MOLECULARĂ GHIDUL SERVICIILOR MEDICALE
AL LABORATOARELOR SYNEVO

2. Bongani M. Mayosi. Tuberculous Pericarditis. In Circulation. 2005;112:3608-3616.
3. CDC. Updated Guidelines for the Use of Nucleic Acid Amplification Tests in the Diagnosis of
Tuberculosis, MMVR, Jan. 2009, 58(01), 7-10.
4. Chow KM; Chow VC; Hung LC; Wong SM; Szeto CC. Tuberculous peritonitis-associated
mortality is high among patients waiting for the results of mycobacterial cultures of ascitic fluid
samples. In Clin Infect Dis 2002 Aug 15;35(4):409-13. Epub 2002 Jul 17.
5. Laborator Synevo. Referinţele specifice tehnologiei de lucru utilizate 2010. Ref Type: Catalog.
6. Mayo Clinic. Mayo Medical Laboratories. Test Catalog: Mycobacterium tuberculosis
Complex, Molecular Detection, PCR. www.mayomedicallaboratories.com. Ref Type: Internet
Communication.
7. Nobukazu Fujimoto et al. Tuberculosis diagnosed by PCR analysis of synovial fluid. In Journal of
Infection and Chemotherapy, vol.16. nr.1, febr.2010, 53-55.
8. Serdar Arisan, N. Cem Sönmez, Ömer Onur Çakir, Erbil Ergenekon Polymerase chain reaction
is a good diagnostic tool for Mycobacterium tuberculosis in urine samples. In Journal of Cell and
Molecular Biology 99-103, 2003.
9. Thomas Herchline, Judith K Amorosa, Tuberculosis, www.emedicine.medscape.com, . Ref Type:
Internet Communication.

18.3.18 Mycoplasma pneumoniae - ADN

Informaţii generale
Mycoplasma pneumoniae constituie un agent patogen implicat frecvent în pneumonia comunitară
caracterizată, în majoritatea cazurilor, printr-un debut insidios, atipic .
4
M. pneumoniae este un microoorganism procariot, cu un genom foarte mic. Spre deosebire de
celelalte bacterii, nu deţine perete celular, fiind delimitat de o membrană trilamelară ce conţine steroli.
Se divide asexuat prin fisiune binară, timpul de dublare al populaţiei fiind >6 ore; din acest motiv
cultivarea patogenului necesită un timp îndelungat (5-20 zile) .
5
M. pneumoniae colonizează mucoasa tractului respirator; ataşarea de celulele mucoasei, sustragerea
de la procesul de fagocitoză şi modularea sistemului imun sunt elemente esenţiale pentru iniţierea
bolii . Patogenicitatea mycoplasmei a fost asociată cu activarea mediatorilor inflamaţiei, cum ar fi
1
citokinele . 4
Cea mai frecventă manifestare clinică este traheobronşita; pneumonia, care se dezvoltă la aproximativ
o treime din persoanele infectate, debutează lent în 2-3 săptămâni de la expunere, cu febră, cefalee,
faringită, tuse persistentă neproductivă. Pneumonia se remite în majoritatea cazurilor după 2-3
săptămâni, deşi tusea se poate menţine o lună de zile .
1;4
Au fost descrise frecvent manifestări extrapulmonare ale infecţiei cu Mycoplasma pneumoniae, ce pot

378