Page 336 - Ghidul Serviciilor Medicale Synevo, Ediția 2, Volum 1
P. 336

8  TESTE DE BIOCHIMIE                 GHIDUL  SERVICIILOR  MEDICALE
                                              AL  LABORATOARELOR  SYNEVO




          Editura Ştiinţelor ţMedicale, România, 7 ed. 2001, 346-348.
       3.   Laborator Synevo. Referinţe specifice tehnologiei de lucru utilizate 2010. Ref Type: Catalog.
       4.   Laboratory Corporation of America. Directory of Services and Interpretive Guide. Amylase,
          Urine. www.labcorp.com 2010. Ref Type: Internet Communication.










                                    8.1.10 Amoniac

       Informaţii generale
       Amoniacul, principalul produs al catabolismului amino-acizilor, este sintetizat prin acţiunea bacteriilor
       asupra proteinelor intestinale şi hidroliza glutaminei în rinichi. În mod normal, ficatul înlătură cea
       mai mare cantitate de amoniac prin circulaţia portală şi transformă amoniacul în uree (ciclul ureei
       Krebs-Henseleit) care apoi este excretată în urină. Acest proces de formare a ureei este esenţial
       pentru organism, deoarece nivelurile crescute de amoniac în sânge afectează echilibrul acido-bazic
       şi activitatea cerebrală .
                      1
       La  pH-ul  fiziologic,  amoniacul  este  prezent  aproape  în  întregime  sub  forma  sa  ionizată  (NH4 ).
                                                                            +
       Hiperamoniemia  este  rezultatul  tulburărilor  structurale  sau  funcţionale  ale  metabolismului  azotat
       hepatic .
            5
       Recomandări pentru determinarea amoniacului
          -   diagnosticul sindromului Reye;
          -   stabilirea evoluţiei hepatopatiilor severe şi a răspunsului acestora la tratament;
          -   chimioterapie agresivă (poate conduce la hiperamoniemie chiar în absenţa unei disfuncţii
              hepatice);
          -   terapia cu acid valproic (poate conduce la hiperamoniemie tranzitorie, în special la copii);
          -   anumite anomalii metabolice ereditare (deficit de ornitin-carbamoiltransferază, citrulinemie,
              acidurie arginin-succinică);
          -   cazuri inexplicabile de letargie şi vărsături, de encefalopatie sau la orice nou-născut cu
              deterioare neurologică de cauză incertă;
          -   monitorizarea pacienţilor cu alimentaţie parenterală totală 1;3;5 .
       Pregătire pacient - à jeun (pe nemâncate); se va evita fumatul înaintea recoltării .
                                                                4
       Specimen  recoltat  -  sânge  venos;  se  va  evita  staza  prelungită;  se  vor  consemna  antibioticele
       administrate pacientului deoarece acestea pot reduce amoniemia .
                                                     1;4
       Cantitate recoltată - cât permite vacuumul .
                                     4
       Recipient de recoltare - vacutainer cu EDTA K3 ce va fi transportat la laborator pe gheaţă .
                                                                       4
       Prelucrare necesară după recoltare - se separă plasma prin centrifugare rapidă în 30 minute; tubul
       trebuie să rămână închis ermetic până în momentul testării .
                                                4
         336
   331   332   333   334   335   336   337   338   339   340   341