Page 375 - Ghidul Serviciilor Medicale Synevo, Ediția 2, Volum 1
P. 375

GHIDUL  SERVICIILOR  MEDICALE                            8
                    AL  LABORATOARELOR  SYNEVO                 TESTE DE BIOCHIMIE




        15 ore de la debut, iar în IMA cu unda Q, transmural, CK-MB atinge un vârf la 17-20 ore de la debutul
        simptomelor .
                 5-7
        CK-MB nefiind eliberată numai din muşchiul cardiac, ci şi după exerciţiu fizic susţinut sau în cadrul
        altor  afecţiuni,  specificitatea  sa  pentru  IMA  este  limitată.  Calcularea  fracţiei  CK-MB/CK  adaugă
        specificitate CK-MB pentru IMA la pacienţii cu afecţiuni  musculare concomitente, la care necroze
        miocardiace mici pot fi trecute cu vederea 1;2;6;10 .
        Pregătire pacient - à jeun sau postprandial .
                                       4
        Specimen recoltat - sânge venos . 4
        Recipient de recoltare - vacutainer fără anticoagulant cu/fără gel separator .
                                                              4
        Prelucrare necesară după recoltare - se separă serul prin centrifugare .
                                                           4
        Volum probă - minim 0.5 mL ser .
                                4
        Cauze de respingere a probei - specimen hemolizat .
                                              4
        Stabilitate probă – serul separat este stabil 2  zile la temperatura camerei; 7 zile la 4-8°C; 1 lună la
        -20°C .
             4
        Metodă - spectrofotometrică (kinetică) . 4
        Valori de referinţă - < 24U/L .
                             4
        Factor de conversie:U/L x 0.0167=µkat/L
        Limita de detecţie - 0.05μkat/L (3U/L) . 4
        Interpretarea rezultatelor
        În  general,  există  o  probabilitate  crescută  de  IMA  atunci  când  sunt  îndeplinite  următoarele  trei
        condiţii:
              1.  CK-bărbaţi >190U/L
                 CK-femei >167 U/L
              2.  CK-MB >24 U/L
              3.  activitatea  CK-MB = 6-25% din activitatea CK-total .
                                                       4
        Diagnosticul de infarct miocardic nu trebuie să se bazeze numai pe determinarea CK-MB; trebuie să
        fie susţinut de date clinice şi de alte investigaţii de laborator (vezi fig.8.1.1) .
                                                             4
        Limite şi interferenţe
        O singură determinare a izoenzimei poate duce la confuzie de diagnostic, de aceea se recomandă
        determinările seriale .
                       5
        Valori  crescute  de  CK-MB  au  fost  descrise  la  alergătorii  de  maraton,  în  absenţa  infarctului
        miocardic .
               9
        Creşteri ale CK-MB sunt înregistrate şi în alte condiţii care afectează miocardul, cum ar fi miocarditele
        şi unele forme de cardiomiopatii. De asemenea, creşteri ale acestei izoenzime mai pot apărea în
        rabdomioliză, distrofie musculară Duchenne, hipertermie malignă, polimiozită/dermatomiozită, boala
        mixtă de ţesut conjunctiv, mioglobinemie, borelioză, sindrom Reye şi rareori în poliartrita reumatoidă
        cu titruri crescute de factor reumatoid . CK-MB nu prezintă creşteri şi descreşteri bruşte în stări
                                    11
        patologice non-IMA, aşa cum o face în IMA 1;3
        • Interferenţe analitice
        Valorile trigliceridelor > 300 mg/dL pot determina scăderi >20% ale activităţii CK-MB . 5





                                                                           375
   370   371   372   373   374   375   376   377   378   379   380