Page 377 - Ghidul Serviciilor Medicale Synevo, Ediția 2, Volum 1
P. 377

GHIDUL  SERVICIILOR  MEDICALE                            8
                    AL  LABORATOARELOR  SYNEVO                 TESTE DE BIOCHIMIE




                              8.1.28 Creatinkinaza (CK) - izoenzime
        Informaţii  generale şi recomandări pentru determinarea izoenzimelor CK
        Creatinkinaza este o enzimă ce se găseşte în concentraţii crescute în citoplasma celulelor de la
        nivelul miocardului şi muşchilor scheletici şi, în concentraţii mult mai mici, la nivelul creierului . CK
                                                                           7
        are o structură dimerică şi apare sub 4 forme: izoenzima mitocondrială şi izoenzimele citosolice cu
        3 fracţiuni: CK-MM (CK3 - musculară), CK-MB (CK2 - miocardică), CK-BB (CK1 - cerebrală) . La
                                                                            6
        nivelul muşchilor scheletici întâlnim aproape în exclusivitate CK-MM, în miocard CK-MM şi CK–MB,
        iar la nivelul creierului, tractului digestiv şi tractului genito-urinar predominat CK-BB. Nivelul normal de
        creatinkinază este dat aproape în totalitate de CK-MM .
                                              2
        La determinarea creatinkinazei totale pot apărea reacţii fals pozitive, din cauza prezenţei în ser a unor
        complexe rezultate în urma reacţiei antigen - anticorp între CK-BB şi IgG şi mai rar CK-MM şi IgA
        (complex macro-CK de tip I). Această interferenţă se produce  deoarece CK nu poate fi diferenţiată de
        forma macro-CK decât prin electroforeză. Prezenţa acestor complexe ar trebui suspectată atunci când
        nivelul CK este persistent crescut, cu valori relativ constante, iar pacientul nu prezintă manifestări
        clinice concordante cu nivelul enzimei.
        Complexul macro-CK de tip I este asociat cu o multitudine de afecţiuni: hipotiroidism, boli autoimune,
        neoplazii, miozite, boli cardiovasculare, putând fi însă întâlnit şi la persoane aparent sănătoase. Este
        mai frecvent la femei decât la bărbaţi, predominând la persoanele de peste 70 ani în comparaţie cu
        grupul de vârstă 20-69 ani.
        Complexul macro-CK de tip II este de origine mitocondrială şi migrează la catod în apropierea benzii
        CK-MM. Prezenţa acestui tip de complex este asociată cu afecţiuni severe: neoplazii, boli hepatice,
        hipoxie tisulară şi este, în general, un indicator de prognostic rezervat .
                                                         6;7
        Determinarea    izoenzimelor  CK  este  utilă    în  diagnosticul  afecţiunilor  musculare  (în  asociere  cu
        aldolaza) şi, de asemenea, pentru depistarea macroenzimelor CK .
                                                       7
        Pregătire  pacient  -  à  jeun  sau  postprandial ;  înainte  de  recoltare  pacientul  nu  va  face  exerciţii
                                         4
        fizice .
            4
        Specimen recoltat - sânge venos . 4
        Recipient de recoltare - vacutainer fără anticoagulant cu/fără gel separator .
                                                              4
        Prelucrare necesară după recoltare - se separă serul prin centrifugare .
                                                           4
        Volum probă - 2 ml ser .
                         4
        Cauze de respingere a probei - specimen hemolizat .
                                              4
        Stabilitate probă – serul separat este stabil maxim 72 h  la 4-8°C; 2 săptămâni la -20°C .
                                                                       4
        Metodă – electroforeză . 3
        Valori de referinţă  - CK-MB  < 0,1 µmol/sl
                       - CK-MM Femei:  < 2,42 µmol/sl
                              Bărbaţi: < 2,85 µmol/sl
                       - CK-BB: 0,00 µmol/sl .
                                      4
        Interpretarea rezultatelor
        În IMA, creşterea CK-MB începe să devină evidentă  la 4-8 ore de la debutul simptomatologiei şi
        atinge un maximum după 15-24 ore. În primele 72 ore doar la două treimi din pacienţi va mai persista
        o creştere a CK-MB . Valori crescute ale CK-MB mai pot fi întâlnite în: miocardite şi cardiomiopatii;
                       9
                                                                           377
   372   373   374   375   376   377   378   379   380   381   382