Page 172 - Ghidul Serviciilor Medicale Synevo, Ediția 2, Volum 2
P. 172

10   MARKERI TUMORALI                 GHIDUL  SERVICIILOR  MEDICALE
                                              GHIDUL
                                                   SER
                                                      VICIILOR
                                                            MEDICALE
               CUPRINS
                                              AL
                                                      OARELOR
                                                             SYNEVO
                                                LABORA
                                                     T
                                              AL  LABORATOARELOR  SYNEVO
       în lotul de bărbaţi cu valori PSA între 2.5-4 ng/mL, iar aceste neoplazii au fost clinic semnificative. Pe
       baza aceptor date şi a altor constatări provenite din studii s-a sugerat reducerea valorii prag a PSA
       pentru detectarea cancerului de prostată; astfel în SUA a fost adoptată valoarea de 2.5 ng/mL pentru
       efectuarea biopsiei. Deşi reducerea valorii prag poate îmbunătăţi screening-ul cancerului de prostată,
       trebuie luat în considerare şi impactul generării unui număr mai mare de rezultate fals-pozitive şi în
       consecinţă de biopsii nenecesare. În ceea ce priveşte free-PSA, un procent de 10% este în mod
       curent utilizat ca valoare prag pentru biopsie conform ghidurilor NCCN (National Comprehensive
       Cancer Network) din SUA.
       În concluzie, nu există o valoare prag optimă pentru PSA; în unele ţări valoarea prag a fost redusă
       la 2.5 ng/mL; cel mai important însă, rezultatele obţinute trebuie interpretate întotdeauna de către
       medicul urolog în contextul examenului clinic şi a altor investigaţii .
                                                    4
       Alte afecţiuni benigne ale prostatei care pot fi însoţite de creşteri ale PSA sunt: prostatita acută sau
       cronică, infarctul prostatic, retenţia de urină.
       Efectul manevrelor  urologice asupra nivelului de PSA:
          •   Tuşeu rectal: poate determina creşteri minore, rareori clinic semnificative.
          •   Masaj prostatic: poate determina creşteri minore la unii pacienţi.
          •   Rezecţie transuretrală: determină creşteri semnificative (recoltarea se va face după cel
              puţin 6 săptămâni).
          •   Biopsie  prostatică: determină creşteri semnificative (recoltarea se va face după cel puţin 6
              săptămâni).
          •   Echografie: poate determina creşteri la un nr. mic de pacienţi.
          •   Cistoscopie:  aparent  folosirea  cistoscopului  flexibil  nu  modifică  nivelul  PSA,  pe  când
              folosirea cistoscopului rigid poate determina apariţia unor niveluri crescute.
       Ejacularea poate determina creşteri tranzitorii ale PSA 1;3;5 .
       După  tratamentul  hormonal  PSA  nu  reflectă  întotdeuna  comportamentul  tumorii.  Medicaţia  anti-
       androgenică poate genera valori scăzute de PSA, în prezenţa bolii reziduale.
       •  Medicamente:  inhibitorii  de  5-alfa  reductază  (Finasterida,  Dutasterida)  –  utilizţi  în  tratamentul
       hipertrofiei de prostată, determină reducerea nivelului de PSA cu aproximativ 50% după 6 luni . Din
                                                                          4
       acest motiv, pentru a interpreta o valoare izolată a PSA la o persoană tratată cu inhibitori de 5-alfa
       reductază timp de şase luni sau mai mult, valorile PSA ar trebui să fie dublate pentru a le compara
       cu valorile PSA-ului pacienţilor la care nu se administrează tratamentul. Această ajustare păstrează
       sensibilitatea şi specificitatea testului PSA şi îi menţine capacitatea de a depista cancerul de prostată.
       Concentraţiile plasmatice totale ale PSA revin la valoarea iniţială în şase luni de la întreruperea
       tratamentului.  Raportul  PSA  liber/total  rămâne  constant,  chiar  sub  influenţa  inhibitorilor  de  5-alfa
       reductază .
              4
       • Interferenţe analitice
       Pot produce interferenţe cu unele componente ale kit-ului şi conduce la rezultate neconcludente
       următoarele:
       - tratamentul cu biotină în doze mari (>5 mg/zi); de aceea se recomandă ca recoltarea de sânge să se
       facă după minimum 8 ore de la ultima administrare;
       - titrurile foarte crescute de anticorpi anti-streptavidină şi anti-ruteniu;
       - anticorpii monoclonali proveniţi de la şoarece administraţi la unii pacienţi în scop diagnostic sau
       terapeutic .
              2
          7
         1
         172 2
   167   168   169   170   171   172   173   174   175   176   177