Page 94 - Ghidul Serviciilor Medicale Synevo, Ediția 1
P. 94

colorat Wright-Giemsa ca celule policromatofile (materialul nucleic reticular se colorează în albastru-gri) de volum mai
                  mare  decât  cel  al  eritrocitelor  mature.  Materialul  reticular  se  colorează  cu  coloranŃi  supravitali  ca  albastru  cresil
                  briliant/albastru de metilen. În mod normal, în absenŃa anemiei, un număr mic de reticulocite este prezent în circulaŃie
                  (în fiecare zi ~1% din eritrocite sunt înlocuite cu eritrocite tinere eliberate din măduvă). Determinarea numărului de
                  reticulocite  oferă  informaŃii  despre  capacitatea  medulară  de  a  sintetiza  celule  roşii  ca  răspuns  la  o  suprasolicitare
                  fiziologică, cum este anemia 4;6-8;16;19 .
                  IndicaŃii:
                  1. DiferenŃierea tipurilor de anemii în: neregenerative şi regenerative/hiper-regenerative.
                  2. Monitorizarea răspunsului la tratamentul de sustituŃie cu fier, acid folic / vitamina B12.
                  3. Evaluarea eritropoiezei după transplant medular, în anemia aplastică indusă de medicamente citotoxice/sau în
                  tratamentul cu eritropoietină.
                  Metoda de determinare
                  1. Metoda manuală - numărare microscopică.
                  2. Numărarea automată - analizor automat pe principiul citometriei în flux cu fluorescenŃă şi LASER semiconductor.
                  Valori de referinŃă
                  Adult: 0.5-2% din nr. total de Er.
                  Nou-născut: 2.5-6.5% din nr. total de Er (scade la nivelul de la adult din a doua săptămână de viaŃă).
                                    3
                                              9
                  Nr. absolut = 30-120 x 10 /µL sau x 10 /L.
                  În prezenŃa anemiei nr. de Rt trebuie corectat deoarece este fals crescut când se raportează la nr. scăzut de Er al
                  pacientului anemic :
                                5;7
                                 `         %Rt x Hct pacientului
                          % Rt corectat = ----------------------------------------
                                                    45
                  În  continuare  trebuie  făcută  o  corecŃie  suplimentară  deoarece  Rt  eliberate  sub  stimularea  intensă  a  eritropoietinei
                  rămân  în  circulaŃie  un  timp  aproximativ  dublu  faŃă  de  timpul  de  supravieŃuire  al  Rt  normale  (aproximativ  o  zi).  Se
                                                            5
                  calculează astfel indicele de producŃie reticulocitară (IPR)  din %Rt corectat şi un factor de corecŃie care depinde de
                  Hct pacientului:
                                 Hct (%)       Factor de corecŃie
                                 40-45                1.0
                                 35-39                1.5
                                 25-34                2.0
                                 15-24                2.5
                                   <15                3.0
                          IPR = % Rt corectat / factorul de corecŃie
                  Un IPR <2 indică un răspuns medular inadecvat, în timp ce un IPR >2 sugerează că măduva osoasă răspunde adecvat
                                5
                  gradului de anemie .
                  SemnificaŃie clinică - determinarea numărului relativ sau absolut de Rt reprezintă un indicator important al activităŃii
                  eritropoietice medulare,  furnizând o  apreciere iniŃială dacă anemia  se datorează alterării producŃiei eritrocitare sau
                  pierderii de eritrocite în circulaŃie (prin sângerare sau hemoliză)  1;4;5 .
                  1.  Număr  crescut  de  reticulocite  (reticulocitoză):  este  indicator  de  eritropoieză  regenerativă  (creşterea  producŃiei
                  eritrocitare medulare sub acŃiunea eritropoietinei; sub stimulare maximă măduva poate produce eritrocite de 6-8 ori mai
                  mult faŃă de rata normală).
                      •  Hemoragia  acută:  debutul  şi  gradul  reticulocitozei  depind  de  cantitatea  de  sânge  pierdută;  de  obicei,
                                            a
                                        a
                      reticulocitoză apare în a 2 - a 3  zi şi ajunge până la 5-15%.
                      •  Anemia  hemolitică: anemia hemolitică imună (test Coombs  +) idiopatică  sau secundară,  transfuzii de sânge
                      incompatibil,  boli  hemolitice  ereditare  (defecte  membranare  eritrocitare:  sferocitoză  ereditară,  eliptocitoză
                      ereditară  etc.;  defecte  enzimatice:  deficit  de  glucozo-6-fosfat  dehidrogenază,  deficit  de  piruvat  kinază  etc.),
                      hemoglobinopatii  (siclemie,  sindroame  talasemice  etc.),  anemii  hemolitice  dobândite  (anemia  hemolitică
                      microangiopatică;  infecŃii:  malarie,  clostridii;  agenŃi  chimici  şi  medicamente  oxidante/neoxidante;  hemodializă;
                      veninuri; hemoglobinuria paroxistică nocturnă; anemia hemolitică cu acantocite din bolile hepatice).
                  Sindroamele hemolitice uşoare se pot asocia cu concentraŃii normale de Hb şi reticulocitoză de 2-5%.
                  Anemiile hemolitice acute se pot asocia cu reticulocitoză de >50%.
                  În hipersplenism este prezentă o anemie hemolitică uşoară cu număr de Rt uşor crescut.
                      • Tratamentul de substituŃie cu fier, acid folic/vitamină B12 al anemiilor deficitare în aceşti factori: regenerarea
                      eritropoiezei  este  marcată  într-o  săptămână  de  tratament  de  creşterea  numărului  de  Rt,  iar  o  reticulocitoză
                      maximă de 10-20% apare după 2-4 săptămâni de tratament.
   89   90   91   92   93   94   95   96   97   98   99